Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI
#11.1.1
27/07/2004
RPI 1751
Dados do pedido
Número
PI9911676Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US1999015134 Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 02/07/1999, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 27/07/2004. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
RPC Inc
US
Inventores
A. R. (pessoa física)
US
D. D. (pessoa física)
US
D. D. (pessoa física)
US
E. V. (pessoa física)
US
M. D. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/091.483 · 02/07/1998
US
60/093.256 · 17/07/1998
US
60/105.048 · 20/10/1998
US
60/110.206 · 30/11/1998
Resumo técnico
"PROCESSOS DE EXTRAÇÃO DE CATALISADOR DE UMA MISTURA DE REAÇÃO NA OXIDAÇÃO DE CICLO HEXANO A ÁCIDO ADÍPICO" Esta invenção refere-se a processos de controle de oxidação de ciclo hexano a ácido adípico na presença de um solvente ácido monobásico, por extração de catalisador da mistura de reação, fora da zona de reação. Substancialmente todo o ciclo hexano não-reagido, a maior parte de ácido adípico, é preferivelmente substancialmente todo o solvente ácido monobásico são removidos do produto de reação. No caso de substancialmente todo o solvente ácido monobásico ser removido, solvente prótico, é adicionado intermitantemente ou continuamente na mistura de reação durante a reação do solvente ácido monobásico, preferivelmente por destilação, assim evitando precipitação de sólidos. Solventes aprótico dipolar é então adicionado na presença de uma quantidade adequada do solvente prótico (o total de solvente aprótico dipolar e o solvente prótico constituindo um novo solvente combinação) para manter uma fase líquida simples, seguido por uma etapa de extração de substancialmente todo o catalisador no solvente prótico. O extrato de catalisador é preferivelmente reciclado para a zona de reação, onde o ciclo hexano é oxidado a ácido adípico. Assim, o novo solvente combinação, que é preferivelmente uma combinação de ciclo hexanona com água, permite a dissolução do produto de reação, preferivelmente após remoção da maior parte do ácido adípico, seguida por uma extração substancialmente completa do catalisador em água. Não ocorre nenhuma precipitação de catalisador, e todas as desvantagens e custos de manuseio de sólidos são evitadas.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.1.1
27/07/2004
RPI 1751
#11.1
09/12/2003
RPI 1718
#1.3
20/03/2001
RPI 1576
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