Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1911 de 21/08/2007.
13/12/2011
RPI 2136
Dados do pedido
Número
PI9910074Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US1999009092 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 13/12/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
Lonza AG (Lonza SA) (Lonza Ltd)
CH
The Procter & Gamble Company
US
Inventores
D. Q. (pessoa física)
US
M. G. (pessoa física)
US
P. M. (pessoa física)
US
Y. G. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/083,493 · 29/04/1998
Resumo técnico
Patente de Invenção: "PROCESSO PARA FABRICAÇÃO DE URÉIAS 1,3-DI-SUBSTITUÍDAS-4-OXOCÍCLICAS" . É revelado um processo para preparar uréias 1,3-di-substituídas-4-oxocíclicas da fórmula geral (I): em que R~ 1~, R~ 2~, e R~ 3~ são selecionados de modo independente entre o grupo consistindo em nada, Cl, F, Br, NH~ 2~, NO~ 2~, COOH, CH~ 3~SO~ 2~ NH, SO~ 3~H, OH, alcóxi, alquila, alcoxicarbonila, hidroxialquila, carboxialquila, e acilóxi; R~ 4~ é selecionado entre o grupo consistindo em um alquila, alquenila, alquinila, alquilacila, e heteroalquila substituído ou não-substituído; e A é um grupo alquil ou alquenil amino substituído ou não-substituído, saturado ou insaturado, de cadeia simples ou ramificada, consistindo em 1 - 7 átomos de carbono; ou A é um heterociclo substituído ou não-substituído, saturado ou insaturado tendo 5, 6, ou 7 membros contendo no mínimo um nitrogênio, e R~ 4~ é anexado a este nitrogênio; em que a uréia 1,3-di-substituída-4-oxocíclica referida é preparada sem isolamento de intermediários e compreendendo as etapas: (Ia) reação de uma uréia 1-substituída-4-oxocíclica com uma cadeia de carbono contendo no mínimo dois grupos de partida na presença de uma base branda e um solvente para formar um aduto contendo no mínimo um grupo de partida, e (Ib) condensação do aduto com uma amina para formar uma uréia 1,3-di-substituída-4-oxocíclica, e (II) recuperação da uréia 1,3-di-substituída-4-oxocíclica referida. Este método é particularmente preferencial para preparar 1-[[[5-(4-clorofenil)-2-furanil]metileno]amino]-3-[4-(4-metil-1-piperazinil)butil)-2,4-imidazolidinadiona.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1911 de 21/08/2007.
13/12/2011
RPI 2136
#8.6
Referente à 6ª, 7ª e 8ª anuidades.
21/08/2007
RPI 1911
#1.3
26/12/2000
RPI 1564
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