Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 1910 de 14/08/2007.
13/12/2011
RPI 2136
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Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE CARBOLINA COMO INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE DE CGMP
Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · EP1998006050
Dados do pedido
Número
PI9816018Tipo
Patente de Invenção
Depósito
16/09/1998
Publicação
05/06/2001
PCT
EP1998006050 Andamento no INPI
- Depósito16/09/98
- Publicação05/06/01
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 13/12/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
I. C. (pessoa física)
US
Inventores
A. B. (pessoa física)
FR
F. G. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Resumo técnico
DERIVADOS DE CARBOLINA COMO INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE DE CGMP Um composto de fórmula estrutural geral (I) onde A representa um grupo heteroaril de 5 ou 6 membros contendo pelo menos um heteroátomo selecionado do grupo consistindo de oxigênio, nitrogênio e enxofre, e o uso dos compostos, sais e solvatos destes, como agentes terapêuticos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento por falta de pagamento
#8.6
Referente à 5,6,7 e 8ª anuidades
14/08/2007
RPI 1910
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/06/2001
RPI 1587
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Do mesmo titular
PI0717460COMPOSTO E DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE ANTAGONIZAÇÃO DE UM RECEPTOR DP-2, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE ANTAGONIZAÇÃO DE UM RECEPTOR DP-2, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE CONTROLE EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS, E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO CELULAR ABERRANTECOMPOSTO E UM SAL OU PRÓ-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE VERIFICAÇÃO EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS EM UM INDIVÍDUO QUE PASSA POR UM TRATAMENTO QUIMIOTERAPÊUTICO OU RADIOTERAPÊUTICO PARA UMA CONDIÇÃO MÉDICA E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULA ABERRANTE, USO DE UM COMPOSTO, E ARTIGO DE FABRICAÇÃO PARA O USO FARMACÊUTICO EM HUMANOCOMPOSTO OU UM SAL OU PRÓ-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DE PONTO DE VERIFICAÇÃO EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS EM UM INDIVÍDUO E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULA ABERRANTEDERIVADOS DE ARILFENILAMINO, ARILFENILAMIDA E SULFETO DE ARILFENILÉTER
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