Resumo técnico
"POLIPEPTÍDEO, COMPOSTO NÃO PEPTÍDEO OU NÃO EXCLUSIVAMENTE PEPTÍDEO, SEQÜÊNCIA NUCLEOTÍDICA, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UM POLIPEPTÍDEO E DE DEMONSTRAÇÃO OU DE ISOLAMENTO DE COMPOSTOS CAPAZES DE INIBIR, PELO MENOS EM PARTE, A INTERAÇÃO ENTRE UMA PRESENILINA E O PRECURSOR DO PEPTÍDEO BETA-AMILÓIDE E/OU O PEPTÍDEO BETA-AMILÓIDE, CÉLULA HOSPEDEIRA, TESTES DE INTERAÇÃO ENTRE UMA PRESENILINA E O PRECURSOR DO PEPTÍDEO BETA-AMILÓIDE E/OU O PEPTÍDEO BETA-AMILÓIDE E DE VERIFICAÇÃO DE MOLÉCULAS CAPAZES DE INIBIR A INTERAÇÃO ENTRE UMA PRESENILINA E O PRECURSOR DO PEPTÍDEO BETA-AMILÓIDE E/OU O PEPTÍDEO BETA-AMILÓIDE, LIGANTE, VÍRUS RECOMBINANTE DEFECTIVO, VETOR, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, UTILIZAÇÃO DOS POLIPETÍDEOS E DA SEQUÊNCIA NUCLEOTÍDICA E CASSETE DE EXPRESSÃO". A presente invenção refere-se a novas seqüências peptídicas e nucleotídicas, e a sua utilização farmacêutica. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a novos polipeptídeos capazes de inibir, pelo menos em parte, a interação entre a presenilina 1 ou a presenilina 2, de um lado, e o precursor do peptídeo ß-amilóide e/ou o peptídeo ß-amilóide, de outro lado. A presente invenção refere-se, também, à elaboração de testes in vitro para a demonstração de moléculas e, em particular, de pequenas moléculas capazes de inibir esta interação.