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Dado oficial do INPI

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE AMPICILINA

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · NL1998000295

Dados do pedido

Número

PI9810020

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

25/05/1998

Publicação

19/09/2000

PCT

NL1998000295

Andamento no INPI

  1. Depósito25/05/98
  2. Publicação19/09/00
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 26/05/2009. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

DSM IP Assets B.V.

NL

DSM N.V.

NL

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Inventores

H. M. (pessoa física)

NL

W. B. (pessoa física)

NL

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

NL

1006266 · 10/06/1997

Resumo técnico

Patente de Invenção: "PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE AMPICILINA" . A invenção refere-se a um processo para a preparação de ampicilina no qual ácido 6-aminopenicilânico (6-APA) é submetido a uma reação de acilação enzimática com a ajuda de um derivado de fenilglicina, com a concentração total do 6-APA presente na mistura reacional, mais ampicilina, sendo maior que 250 mM, a concentração de 6-APA em solução sendo mantida menor que 300 mM e a razão molar do agente de acilação para 6-APA que é empregada sendo menor que 2,5. A concentração de 6-APA presente na mistura reacional na forma dissolvida pode ser mantida baixa de várias maneiras. Uma possibilidade de manter baixa a concentração de 6-APA dissolvido é inicialmente carregar apenas uma parte da quantidade total de 6-APA e adicionar o restante durante a reação. A quantidade total de 6-APA é de preferência inicialmente carregada no início da reação. Um método adequado de não obstante obter uma baixa concentração de 6-APA dissolvido é, por exemplo, manter o pH em um valor mais baixo que o pH no qual é obtida solubilidade máxima dos reactantes, garantindo que a concentração do derivado de fenilglicina seja mantida baixa, por exemplo introduzindo o derivado de fenilglicina parcialmente durante a reação, por exemplo na forma de um sal do mesmo, de preferência o sal de PGA e um ácido mineral. Desta maneira é possível, de maneira simples, obter introdução ótima do PGA mantendo o PH constante. PGA. 1/2H~ 2~SO~ 4~ é de preferência usado.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

26/05/2009

RPI 2003

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

28/10/2008

RPI 1973

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: DSM N.V.

24/08/2004

RPI 1755

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

19/09/2000

RPI 1550

Monitoramento de patentes

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