Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI
#11.1.1
08/06/2004
RPI 1744
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Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE 3-[(1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-IL)METIL]-8-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO, SUA PREPARACÃO E SUA APLICACÃO EM TERAPIA
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · FR1997000634
Dados do pedido
Número
PI9708654Tipo
Patente de Invenção
Depósito
10/04/1997
Publicação
03/08/1999
PCT
FR1997000634 Andamento no INPI
- Depósito10/04/97
- Publicação03/08/99
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 10/04/1997, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 08/06/2004. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Synthelabo
FR
Inventores
B. M. (pessoa física)
FR
J. M. (pessoa física)
FR
M. S. (pessoa física)
FR
P. G. (pessoa física)
FR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
FR
9604565 · 12/04/1996
Resumo técnico
Patente de Invenção: "DERIVADOS DE 3-[(1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-IL)METIL]-8-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO, SUA PREPARAÇÃO E SUA APLICAÇÃO EM TERAPIA" . Compostos que correspondem à fórmula geral (I) (I) na qual R~ 1~, R~ 2~ e R~ 3~ representam, cada um, um átomo de hidrogênio ou de halogênio ou um grupo hidróxi, alquila ou alcóxi, R~ 4~ representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio ou um grupo alquila, 2-metoxietóxi, alcóxi, cicloaiquilmetóxi ou fenilmetóxi, ou então R~ 3~ e R~ 4~ formam juntos um grupo metilenodióxi, Z representa o oxigênio ou dois átomos de hidrogênil, e R representa um grupo etóxi quando Z representa o oxigênio, ou então representa um grupo fenila eventualmente substituído por um ou diversos átomos de halogênio ou grupos alquila, acóxi ou amino. Os compostos possuem uma forte afinidade pelos receptores dopaminérgicos de tipo D~ 2~ e D~ 3~ e pelos receptores serotoninérigos de tipo 5-HT~ 1A~ e 5-HT~ 2~, e são ligantes mistos. Outros compostos possuem uma forte afinidade pelos receptores dopaminérgicos de tipo D~ 3~ e uma fraca afinidade pelos receptores dopamin;ergicos de tipo D~ 2~ e serotoninérgicos de tipo 5-HT~ 1A~ e 5-HT~ 2~ e são, portanto, ligantes seletivos e específicos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
21/10/2003
RPI 1711
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
03/08/1999
RPI 1491
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