Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
09/12/2003
RPI 1718
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Dado oficial do INPI
ANTICORPO MONOCLONAL, HIBRIDOMA, POLIPEPTÍDEO PURIFICADO E ISOLADO, POLINUCLEOTÍDEO PURIFICADO E ISOLADO, DNA, CÉLULA HOSPEDEIRA, E, MÉTODO PARA PRODUZIR O POLIPEPTÍDEO
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · US1996011822
Dados do pedido
Número
PI9606557Tipo
Patente de Invenção
Depósito
17/07/1996
Publicação
30/09/1997
PCT
US1996011822 Andamento no INPI
- Depósito17/07/96
- Publicação30/09/97
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 09/12/2003. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
I. C. (pessoa física)
US
Inventores
R. L. (pessoa física)
US
W. G. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
60/001043 · 17/07/1995
Resumo técnico
Patente de Invenção "ANTICORPO MONOCLONAL, HIBRIDOMA, POLIPEPTÍDEO PURIFICADO E ISOLADO, POLINUCLEOTÍDEO PURIFICADO E ISOLADO, DNA, CÉLULA HOSPEDEIRA, E, MÉTODO PARA PRODUZIR O POLIPEPTÍDEO". A presente invenção provê novos polipetídeos de ligação de PKA, ácidos nucleicos que codificam os polipeptídeos e anticorpos especialmente imuno-reativos com os polipeptídeos.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
17/06/2003
RPI 1693
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
30/09/1997
RPI 1400
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PI0717460COMPOSTO E DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE ANTAGONIZAÇÃO DE UM RECEPTOR DP-2, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE ANTAGONIZAÇÃO DE UM RECEPTOR DP-2, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE CONTROLE EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS, E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO CELULAR ABERRANTECOMPOSTO E UM SAL OU PRÓ-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE VERIFICAÇÃO EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS EM UM INDIVÍDUO QUE PASSA POR UM TRATAMENTO QUIMIOTERAPÊUTICO OU RADIOTERAPÊUTICO PARA UMA CONDIÇÃO MÉDICA E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULA ABERRANTE, USO DE UM COMPOSTO, E ARTIGO DE FABRICAÇÃO PARA O USO FARMACÊUTICO EM HUMANOCOMPOSTO OU UM SAL OU PRÓ-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DE PONTO DE VERIFICAÇÃO EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS EM UM INDIVÍDUO E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULA ABERRANTEDERIVADOS DE ARILFENILAMINO, ARILFENILAMIDA E SULFETO DE ARILFENILÉTER
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