Indeferimento
#9.2
01/03/2006
RPI 1834
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Dado oficial do INPI
POLINUCLEOTÍDEO PURIFICADO E ISOLADO, POLIPEPTÍDEOS, MUTANTE DE DELEÇÃO DE CALCINEURINA, PROCESSOS PARA IDENTIFICAR UM COMPOSTO INIBIDOR PUTATIVO, PARA MELHORAR A EXPRESSÃO DE INTERLEUCINA 2 POR UM LINFÓCITO T, PARA ISOLAR CALCINEURINA DE UMA FRAÇÃO CELULAR CONTENDO A MESMA, E, PARA DETERMINAR SE UMA CÉLULA CONTÉM UMA PROTEÍNA DE ANCORAGEM LIGANDO PKA E LIGANDO CALCINEURINA
IndeferidaPatente de InvençãoPCT · US1995016039
Dados do pedido
Número
PI9506540Tipo
Patente de Invenção
Depósito
22/11/1995
Publicação
07/10/1997
PCT
US1995016039 Andamento no INPI
Em recurso- Depósito22/11/95
- Publicação07/10/97
- Exame
- Indeferido01/03/06
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido pelo INPI em 01/03/2006. A invenção não chegou a ser patenteada.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 01/03/2006. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
I. C. (pessoa física)
US
O. U. (pessoa física)
US
The Oregon State Board of Hicher Education
US
The State of Oregon, acting by and through The Oregon State of Board of Higher Education, and on Behalf of Oregon Healthe Sciences University
US
Inventores
J. S. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
R. L. (pessoa física)
US
V. C. (pessoa física)
US
W. G. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
08/344,227 · 23/11/1994
US
08/404,731 · 15/03/1995
US
08/503,226 · 17/07/1995
Resumo técnico
Patente de Invenção: "POLINUCLEOTÍDEO PURIFICADO E ISOLADO, POLIPEPTÍDEOS, MUTANTE DE DELEÇÃO DE CALCINEURINA, PROCESSOS PARA IDENTIFICAR UM COMPOSTO INIBIDOR PUTATIVO, PARA MELHORAR A EXPRESSÃO DE INTERLEUCINA 2 POR UM LINFÓCITO T, PARA ISOLAR CALCINEURINA DE UMA FRAÇÃO CELULAR CONTENDO A MESMA, PARA INIBIR A ATIVIDADE DE CALCINEURINA EM UMA CÉLULA, E, PARA DETERMINAR SE UMA CÉLULA CONTÉM UMA PROTEÍNA DE ANCORAGEM LIGANDO PKA E LIGANDO CALCINEURINA". A presente invenção prove composições e processos utilizáveis para isolar calcineurina, assim como inibir a atividade de calcineurina. As composições são peptídeos que contém regiões que são homólogas para as regiões de ligaçao de calcineurina de AKAP 79. Também são providos processos para determinar se uma célula contém uma proteína de ancoragem de ligação de PKA e ligação de calcineurina que são utilizáveis para identificar proteínas adicionais que ligam tanto calcineurina como PKA. Outro aspecto da presente invenção dirige-se a processos para melhorar a expressão de interleucina 2 por células T.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/09/2005
RPI 1809
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
07/10/1997
RPI 1401
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PI0717460COMPOSTO E DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE ANTAGONIZAÇÃO DE UM RECEPTOR DP-2, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE ANTAGONIZAÇÃO DE UM RECEPTOR DP-2, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, USO DE UM COMPOSTOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE CONTROLE EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS, E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO CELULAR ABERRANTECOMPOSTO E UM SAL OU PRÓ-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DO PONTO DE VERIFICAÇÃO EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS EM UM INDIVÍDUO QUE PASSA POR UM TRATAMENTO QUIMIOTERAPÊUTICO OU RADIOTERAPÊUTICO PARA UMA CONDIÇÃO MÉDICA E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULA ABERRANTE, USO DE UM COMPOSTO, E ARTIGO DE FABRICAÇÃO PARA O USO FARMACÊUTICO EM HUMANOCOMPOSTO OU UM SAL OU PRÓ-DROGA OU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS DE INIBIR A QUINASE 1 DE PONTO DE VERIFICAÇÃO EM UMA CÉLULA, DE SENSIBILIZAR CÉLULAS EM UM INDIVÍDUO E DE INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULA ABERRANTEDERIVADOS DE ARILFENILAMINO, ARILFENILAMIDA E SULFETO DE ARILFENILÉTER
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