Indeferimento
#9.2
Indeferido com base no Art. 37 combinado com os Arts.10 (VIII) e 229 da LPI 9.279/96, segundo redação dada pela MP nº 2014-2, de 28/01/2000.
25/04/2000
RPI 1529
Dados do pedido
Número
PI9307092Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US1993009117 Pedido indeferido pelo INPI em 25/04/2000. A invenção não chegou a ser patenteada.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 25/04/2000. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
C. C. (pessoa física)
US
D. G. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
R. Z. (pessoa física)
US
S. K. (pessoa física)
US
W. M. (pessoa física)
US
Inventores
D. G. (pessoa física)
US
J. K. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
R. Z. (pessoa física)
US
S. K. (pessoa física)
US
W. M. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
07/950.853 · 24/09/1992
Resumo técnico
SÍNTESE DE OLIGÔMEROS SUBSTITUÍDOS-N. Um processo de fase sólida para síntese de oligômeros substituídos N, tais como poli (glicinas N-substituídas) (mencionadas aqai como poli NSGs) é utilizado para obter oligômeros, tais como poli NSGs de interesse terapêutico potencial cujos poli NSGs podem ter uma ampla variedade de substituintes de cadeia lateral. Cada monômero de glicina N-substituída é montado de dois "submonômeros" diretamente no suporte sólido. Cada ciclo de adição de mon6omero consiste em duas etapas: (1) acilação de uma amina secundária ligada ao suporte com um agente de acilação compreedendo um grupo de partida capaz de deslocamento nucleofílico por -NH~ 2~, tal como um ácido haloacético, e (2) introdução da cadeia lateral por deslocamento nucleofílico do grupo de partida, tal como halogênio, (como uma alfa-haloacetamida ligada por resina) com uma quantidade suficiente de um segundo submonômero compreendendo um grupo -NH~ 2, tal como uma amina primária, alcoxiamina, semicarbazida, hidrazida de acila, carbazato ou similar. A repetição do ciclo de duas etapas de acilação e deslocamento fornece ou oligômeros desejáveis. A síntese eficiente de uma ampla variedade de NSGs oligoméricos utilizado tecnologia de síntese automatizada do presente processo torna estes oligômeros candidatos atraentes para a geração e rápida seleção de diversas bibliotecas peptidomiméticas. Os oligómeros da invenção, tais como glicinas N-susbstituídas (isto é poli NSGs) descritas aqui fornecem uma nova classe de compostos similares e peptídeos não encontrados na natureza, porém que são sinteticamente acessíveis e foram mostrados como possuindo atividade biológica significante e estabilidade proteolítica.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#9.2
Indeferido com base no Art. 37 combinado com os Arts.10 (VIII) e 229 da LPI 9.279/96, segundo redação dada pela MP nº 2014-2, de 28/01/2000.
25/04/2000
RPI 1529
#7.1
04/05/1999
RPI 1478
#1.3
30/03/1999
RPI 1473
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