COMPOSTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DO MESMO, UTILIZAÇÃO DO COMPOSTO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

A invenção se refere aos compostos de fórmula (I), na qual R~ 1~ representa um átomo de halogênio, uma alquila C~ 1~ -C~ 4~ , uma hidroxila, alcoxi C~ 1~ -C~ 4~ , um grupo benziloxi, ciano, triflurometila, nitro ou amino; R~ 2~ representa uma alquila C~ 1~ -C~ 6~ , cicloalquila C~ 3~ -C~ 7~ , cicloalqueno C~ 5~ -C~ 7~ , fenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes, alcoxi C~ 1~ -C~ 4~ , halogênio, grupo trifluormetila, grupo amino, ou R~ 2~ representa nitrofenila não substituída uma vez ou várias vezes; R~ 3~ representa um átomo de hidrogênio; R~ 4~ representa um grupo carbamoila de fórmula CONR~ 6~ R~ 7~ ; R~ 5~ representa uma alquila C~ 1~ -C~ 4~ , naftil-1, naftil 2, dimetilamino-5-naftil-1-, fenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes, ou R~ 5~ representa uma nitrofenila não substituída ou substituída uma ou várias vezes, R~ 6~ representa uma alquila C~ 1~ -C~ 6~ ou R~ 6~ é semelhante a R~ 7~ ; R~ 7~ representa um grupo piperidin-4-il; um grupo azetidin-3-il, os referidos grupos sendo substituídos ou não sobre nitrogênio por um alquila C~ 1~ -C~ 4~ , por benziloxicarbonila ou por alcoxicarbonila C~ 1~ -C~ 4~ , um grupo (CH~ 2~ )~ r~ , ele mesmo substituído por um grupo piridil -2, -3 ou -4, por um grupo hidroxila, um grupo amino livre ou substituído por um ou dois substituintes, ou R~ 6~ e R~ 7~ m em conjunto, constituem com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados um heterociclo escolhido dentre morfolina, tiomorfolina, tiazolidina ou 2,2-dimetiltiazolidina não substituídas ou substituídas por R~ 8~ , a piperazina não substituída ou substituída em 4 por um grupo R''~ 8~ , um ciclo insaturado mononitrogenado com 5 cadeias substituído por R~ 8~ ou um ciclo saturado mononitrogenado em 3, 4, 5, 6, ou 7 cadeias substituído por R~ 8~ e R~ 9~ ; R~ 8~ representa R'~ 8~ ou um grupo (CH~ 2~ )~ r~ , ele mesmo substituído por uma hidroxila ou um amino livre ou subtituido por uma ou duas alquilas C~ 1~ -C~ 4~ , R'~ 8~ representa um grupo (CH~ 2~ )~ q~ , ele mesmo subsituído por um grupo carboxila, um grupo alcoxicarbonila C~ 1~ -C~ 4~ , um grupo benziloxicarbonila, um grupo carbomoila livre ou substituída por hidroxila ou por uma ou 2 alquilas C~ 1~ -C ~ 4~ , ou um grupo aminocarbotioila livre ou substituído por uma ou 2 alquilas C~ 1~ -C~ 4~ , R''~ 8~ representa R'~ 8~ ou um grupo (CH~ 2~ )~ 2~ (NH~ 2~ , livre ou substituído por uma ou duas alquilas C~ 1~ -C~ 4~ ; R~ 9~ representa hidrogênio, halogênio, grupo (CH~ 2~ )~ r~ OR~ 10~ , um grupo (CH~ 2~ )~ r~ NR~ 11~ R~ 12~ , grupo (CH~ 2~ )~ s~ CONR~ 11~ R'~ 11~ , um grupo azido, R~ 10~ representa hidrogênio, alquila C~ 1~ -C~ 4~ , mesila ou tosila, R~ 11~ , R'~ 11~ e R~ 12~ representam, cada um, um hidrogênio ou alquila C~ 1~ -C~ 4~ , ou R~ 11~ representa hidrogênio e R~ 12~ representa benziloxicarbonila ou uma alcoxicarbonila C~ 1~ -C~ 4~ , n representa 0, 1 ou 2, m representa 0, 1 ou 2, q representa 0, 1, 2 ou 3; r representa 0, 1, 2, ou 3, com a limitação que r não é nulo quando R~ 8~ ou R~ 9~ está em posição alfa do nitrogênio amídico intracíclico, s representa 0 ou 1; assim como seus sais eventuais. Estes compostos são úteis no tratamento das infecções do sistema nervoso central, do sistema cardiovascular e da esfera gástrica junto ao homem e aos animais.