Concessão da patente
#16.1
28/06/1988
RPI 923
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Dado oficial do INPI
MISTURA SENSÍVEL À LUZ E MATERIAL DE CÓPIA SENSÍVEL À LUZ.
ConcedidaPatente de Invenção
Dados do pedido
Número
PI8204072Tipo
Patente de Invenção
Depósito
13/07/1982
Publicação
05/07/1983
Andamento no INPI
- Depósito13/07/82
- Publicação05/07/83
- Exame24/09/85
- Deferimento08/12/87
- Concessão28/06/88
- Extinto02/04/96
Patente concedida em 28/06/1988 e depois extinta por falta de pagamento das anuidades. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 28/06/1988. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
H. A. (pessoa física)
DE
Inventores
P. S. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
DE
P 31 27 754.3 · 14/07/1981
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Notificação para pagamento de retribuição
#13.1
26/04/1988
RPI 914
Deferimento
#9.1
08/12/1987
RPI 894
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
02/09/1986
RPI 828
Solicitação de exame técnico
#4.1
24/09/1985
RPI 779
Publicação do pedido de patente
#3.1
05/07/1983
RPI 663
Pedido de patente depositado
#2.1
24/08/1982
RPI 618
Republicação - classificação IPC
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: G03C 1/72; G03F 7/08.
27/03/2018
RPI 2464
Anuidade - prazo legal encerrado
#18.2
02/04/1996
RPI 1322
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"PREPARAÇÃO APRESENTANDO TOLERABILIDADE AUMENTADA IN VIVO".ÁCIDOS 6- E 7-AMINOTETRAIDROISOQUINOLINACARBOXÍLICO SUBSTITUÍDOS.COMPOSTO, PROCESSO PARA SUA PREPARAÇÃO, SUBSTÂNCIA FARMACÊUTICA, USO DO COMPOSTO E PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UMA SUBSTÂNCIA FARMACÊUTICA.ÁCIDOS DIAMINO CARBOXÍLICOS SUBSTITUÍDOSPROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE MOENOMICINA A.BENZOILGUANIDINAS ORTO-SUBSTITUÍDAS, PROCESSO PARA A SUA PREPARAÇÃO, SEU USO COMO UM MEDICAMENTO OU DIAGNOSTICO, E MEDICAMENTO COMPREENDENDO AS MESMAS.N-HETEROCICLOS FUNDIDOS, SUBSTITUÍDOS COM BENZILÓXI, PROCESSO PARA A SUA PREPARAÇÃO E SEU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE BRADIQUININA.1,4-BENZOTIAZEPINA-1,1-DIÓXIDOS HIPOLIPIDÊMICOS.
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