Patente de InvençãoPI0923157
BIOGEN IDEC INTERNATIONAL NEUROSCIENCE GMBH+3
Patente concedida em 28/12/2021 e depois extinta em 24/02/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 24/02/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Resumo técnico
ANTICORPOS ANTI-ALFA-SINUCLEÃNA E SEUS FRAGMENTOS, SEUS USOS E MÃTODO DE PREPARAÃÃO, COMPOSIÃÃO COMPREENDENDO-OS, POLINUCLEOTÃDEO CODIFICANDO-OS,VETOR COMPREENDENDO TAL POLINUCLEOTÃDEO, CÃLULA HOSPEDEIRA COMPREENDENDO TAL VETOR, BEM COMO KIT E MÃTODOS IN VITRO PARA O DIAGNÃSTICO E MONITORAMENTO DE UMA DOENÃA SINUCLEINOPÃTICA.São fornecidos novos anticorpos especÃficos de alfa-sinucleina humanos assim como fragmentos, derivados e variantes dos mesmos assim como métodos relacionados aos mesmos. Ensaios, kits, e suportes sólidos relacionados a um anticorpo especÃfico para a alfa-sinucleÃna também são divulgados. O anticorpo, cadeia (s) de imunoglobulina, assim como fragmentosde ligação, derivados e variantes dos mesmos podem ser usados nas composições farmacêuticas e diagnósticas para a imunoterapia direcionada para a alfa-sinucleÃna e diagnóstico, respectivamente.
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
08022188.0 · 19/12/2008
US
61/139,253 · 19/12/2008
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
24/02/2026
RPI 2877
24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2860 de 28-10-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
28/10/2025
RPI 2860
21.6
Referente à 16ª anuidade.
28/12/2021
RPI 2660
16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 21/12/2009, observadas as condições legais
09/11/2021
RPI 2653
9.1
13/07/2021
RPI 2636
7.1
09/03/2021
RPI 2618
6.21
22/12/2020
RPI 2607
7.5
12/11/2019
RPI 2549
7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/09/2019
RPI 2539
25.7
20/08/2019
RPI 2537
25.7
06/08/2019
RPI 2535
25.4
23/07/2019
RPI 2533
25.4
15/01/2019
RPI 2506
6.6.1
23/10/2018
RPI 2494
1.3
13/11/2012
RPI 2184
1.1
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