Patente de InvençãoPI0814666

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA A ADMINISTRAÇÃO ORAL, USO DE UMA FORMULAÇÃO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA, E, FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA

PHARMATHEN SA+1

Arquivada/ExtintaIPC A61K 31/4422PCT

Andamento no INPI

Depósito23/07/08
Publicação09/05/17
Arquivado
Deferimento
Concessão
Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 13/07/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Dados técnicos

Resumo técnico

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA A ADMINISTRAÇÃO ORAL, USO DE UMA FORMULAÇÃO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA, E, FORMA DE DOSAGEM.A presente invenção diz respeito à formulação de formas de dosagem sólidas compreendendo uma quantidade terapeuticamente eficaz de um antagonista do canal de cálcio de diidropiridina tal como Lercanidipina ou sal deste, em combinação com dióxido de silício coloidal tal como Aerosil para aumentar a biodisponibilidade e melhorar a solubilidade, e um processo para a preparação deste através da granulação úmida.

Classificação IPC

A61K 31/4422 A61K 9/20

Prioridades unionistas

PCT/EP2007/006517 · 23/07/2007

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

13/07/2021

RPI 2636

Adição na publicação

15.35

16/10/2018

RPI 2493

Arquivamento definitivo por descumprimento

8.11

Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2472 de 22-05-2018 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

22/05/2018

RPI 2472

Arquivamento por falta de pagamento

8.6

Referente à 10ª anuidade.

17/04/2018

RPI 2467

Notificação de acesso ao patrimônio genético

6.6.1

06/03/2018

RPI 2461

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

09/05/2017

RPI 2418

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

1.3

23/08/2011

RPI 2120

Alteração de dados cadastrais

1.1