Indeferimento mantido em recurso
#9.2.4
MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL
02/03/2021
RPI 2617
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Dado oficial do INPI
PARTÍCULAS AMORFAS SÓLIDAS E PROCESSO PARA OBTE-LAS PARA USO EM MEDICAMENTO INALÁVEL
IndeferidaPatente de InvençãoPCT · GB2008002473
Dados do pedido
Número
PI0814079Tipo
Patente de Invenção
Depósito
18/07/2008
Publicação
03/02/2015
PCT
GB2008002473 Andamento no INPI
- Depósito18/07/08
- Publicação03/02/15
- Exame
- Indeferido02/03/21
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido em 02/03/2021 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 02/03/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Norton Healthcare Limited
GB
Inventores
M. C. (pessoa física)
GB
M. P. (pessoa física)
GB
T. M. (pessoa física)
GB
Z. X. (pessoa física)
GB
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
GB
GB 0714134.4 · 19/07/2007
Resumo técnico
MEDICAMENTO EM Pà SECO - Esta invenção refere-se a ummedicamento em pó seco e, particularmente, a um medicamentoque provê um melhor fracionamento de partÃculas finas. Ométodo para preparar o medicamento em pó seco inalávelconsiste nas seguintes etapas: (i) fracionamento de umingrediente ativo particulado com base no tamanhoaerodinâmico da partÃcula; (ii) recuperação de, no mÃnimo,uma fração do ingrediente ativo particulado, e (iii)combinação da fração recuperada com um veÃculo para provero medicamento em pó seco inalável. Descreve-se também ummedicamento em pó seco propriamente dito.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Indeferimento
#9.2
15/12/2020
RPI 2606
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
01/09/2020
RPI 2591
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
11/08/2020
RPI 2588
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/10/2019
RPI 2543
6.20
02/10/2018
RPI 2491
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
03/02/2015
RPI 2300
Alteração de dados cadastrais
#1.1
23/08/2011
RPI 2120
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