16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/06/2008 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Dados do pedido
Número
PI0813662Tipo
Depósito
Publicação
PCT
CU2008000005 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoPatente concedida em 14/05/2019 e em vigor até 26/06/2028. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/06/2028
Última movimentação publicada pelo INPI: 25/05/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
C. M. (pessoa física)
CU
Inventores
A. D. (pessoa física)
CU
A. N. (pessoa física)
CU
A. F. (pessoa física)
CU
E. V. (pessoa física)
CU
G. M. (pessoa física)
CU
G. M. (pessoa física)
CU
L. R. (pessoa física)
CU
L. G. (pessoa física)
CU
T. R. (pessoa física)
CU
Classificação IPC
Prioridades unionistas
CU
CU 154-2007 · 29/06/2007
Resumo técnico
COMPOSIÃÃO VACINAL, PROCESSO PARA A OBTENÃÃO DE UMA COMPOSIÃÃO VACINAL, E, USO DE UMA COMPOSIÃÃO VACINALA presente invenção se refere ao ramo da biotecnologia e mais especificamente à saúde humana. Particularmente, a presente invenção descreve uma composição vacinal para seu uso terapêutico em pacientes de câncer. A composição vacinal descrita na presente invenção tem como principio ativo um conjugado quÃmico entre o Fator de Crescimento Epidérmico humano recombinante (hrEGF) e a proteÃna recombinante P64k. Além disso, descrevem-se condições especÃficas para a realização de uma reação de conjugação que permitem obter de maneira controlada e reproduzÃvel o dito conjugado quÃmico. Em outro aspecto, a presente invenção se refere a um processo para a purificação do conjugado quÃmico que não só traz maior pureza à composição vacinal terapêutica, como surpreendentemente aumento à atividade imunológica, provocando aumentos significativos nos tÃtulos de anticorpos anti EGF em humanos. Adicionalmente a presente invenção proporciona a metodologia para conseguir um preparado vacinal com mais de um tipo de apresentação de dose (miligramas totais de conjugados EGF-P64k/vial). Esta versatilidade na apresentação do preparado vacinal permite aumentar a dose de imunização por paciente, senão que isto convém a aumentar a frequência de imunização e/ou o número de lugares de imunização. Por fim, a presente invenção encerra um processo sanitário para a obtenção do preparado vacinal para a terapia do câncer, administrado por via parenteral.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/06/2008 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 14/05/2019, observadas as condições legais
14/05/2019
RPI 2523
#9.1
24/04/2019
RPI 2520
#6.1
26/12/2018
RPI 2503
#6.1
11/09/2018
RPI 2488
#6.6.1
24/04/2018
RPI 2468
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
17/04/2018
RPI 2467
#7.4
28/03/2017
RPI 2412
#1.3
30/12/2014
RPI 2295
#1.1
23/08/2011
RPI 2120
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