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Dado oficial do INPI

USO DE UM COMPOSTO INIBIDOR DE PDE7

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2008058530

Dados do pedido

Número

PI0809244

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

27/03/2008

Publicação

23/09/2014

PCT

US2008058530

Andamento no INPI

  1. Depósito27/03/08
  2. Publicação23/09/14
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão01/07/25
  6. Em vigor27/03/28

Patente concedida em 01/07/2025 e em vigor até 27/03/2028. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:27/03/2028

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Depositantes e inventores

Depositantes

O. C. (pessoa física)

US

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Inventores

G. G. (pessoa física)

US

G. D. (pessoa física)

US

H. Z. (pessoa física)

US

J. B. (pessoa física)

US

J. H. (pessoa física)

US

N. C. (pessoa física)

US

P. G. (pessoa física)

US

R. O. (pessoa física)

US

V. F. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

60/920496 · 27/03/2007

Resumo técnico

COMPOSTO INIBIDOR DE PDE7, MÃTODO PARA IDENTIFICAÃÃO DE UM AGENTE QUE INIBE A ATIVIDADE DE PDE7, E, USOS DE UM COMPOSTO INIBIDOR DE PDE7, E DE UM AGONISTA DO RECEPTOR DE DOPAMINA OU UM PRECURSOR DO MESMOUm método de tratamento de uma anormalidade de movimento associado com a patologia de um distúrbio de movimento neurológico, tal como mal de Parkinson ou síndrome das pernas inquietas pela administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um agente inibidor PDE7. Um aspecto da invenção fornece para a administração de um PDE & agente inibir em conjunção com um agonista ou precursor de dopamina, tal como levodopa. Em um outro aspecto da invenção, o agente inibidor PED7 pode ser selecionado pelo PDE7 relativos a outros alvos moleculares (i) conhecido por estar envolvido com a patologia do mal de Parkinson ou (ii) em que outros medica-mentos que são terapeuticamente eficazes para tratar a ação do mal de Parkinson.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/03/2008, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão.

01/07/2025

RPI 2843

100.1

Recurso conhecido e provido. Reformada a decisão recorrida e deferido o pedido. Desta data corre o prazo de 60 (sessenta) dias para o pagamento da retribuição para expedição da Carta-Patente. [100.1]

03/06/2025

RPI 2839

121

Recorrente: O depositante.@ Despacho: Cumpra as exigências do parecer no prazo de 60 (sessenta) dias. [121]

04/02/2025

RPI 2822

Petição de recurso

#12.2

18/02/2020

RPI 2563

Indeferimento

#9.2

10/12/2019

RPI 2553

Alteração de sede deferida

#25.7

22/10/2019

RPI 2546

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

04/06/2019

RPI 2526

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

12/02/2019

RPI 2510

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

17/04/2018

RPI 2467

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

10/10/2017

RPI 2440

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

23/09/2014

RPI 2281

Alteração de dados cadastrais

#1.1

09/08/2011

RPI 2118

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112026004040USO DE UM ANTICORPO INIBIDOR DE MASP-3 OU DE UM FRAGMENTO DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO DO MESMO, E, COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA TRATAR DOENÇA DE CÉLULA FALCIFORME, MÉTODOS PARA TRATAR, REDUZIR E/OU PREVENIR VASO-OCLUSÃO, INFLAMAÇÃO, QUANTIDADE, DURAÇÃO E/OU SEVERIDADE DE EPISÓDIOS DE CRISE E DOR ASSOCIADOS À DOENÇA DE CÉLULA FALCIFORME, COMPOSIÇÃO, E, USO DE UM INIBIDORANTICORPO ISOLADO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, COMPOSIÇÃO, POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, COMBINAÇÃO, VETOR DE CLONAGEM OU VETOR DE EXPRESSÃO, COMBINAÇÃO DE UM VETOR DE CLONAGEM OU VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, PROCESSO PARA PRODUZIR O ANTICORPO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, E, MÉTODO PARA INIBIR A ATIVAÇÃO DE COMPLEMENTO DO CAMINHO DA LECTINA EM UM MAMÍFEROMOLÉCULA ATIVADORA DE COMPLEMENTO ALVEJADA, POLINUCLEOTÍDEO, VETOR DE CLONAGEM OU CASSETE DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, MÉTODOS PARA PRODUZIR UMA MOLÉCULA, PARA ATIVAR PELO MENOS UM CAMINHO DE COMPLEMENTO EM UM SUJEITO MAMÍFERO, PARA INDUZIR A MORTE DE CÉLULA DEPENDENTE DE COMPLEMENTO EM UMA CÉLULA ALVO, PARA INDUZIR A CITOTOXICIDADE MEDIADA POR CÉLULA DEPENDENTE DE COMPLEMENTO OU FAGOCITOSE CELULAR DEPENDENTE DE COMPLEMENTO PARA UMA CÉLULA ALVO, PARA TRATAR CÂNCER, PARA TRATAR UMA DOENÇA AUTOIMUNE E PARA TRATAR UMA INFECÇÃO MICROBIANA EM UM SUJEITO MAMÍFERO, USO DA MOLÉCULA, E, COMPOSIÇÃOMÉTODO PARA TRATAR, INIBIR, ALIVIAR OU PREVENIR A SÍNDROME DA ANGÚSTIA RESPIRATÓRIA AGUDA, PNEUMONIA OU ALGUMA OUTRA MANIFESTAÇÃO PULMONAR OU OUTRA MANIFESTAÇÃO AGUDA DA COVID-19, MÉTODO PARA TRATAR, MELHORAR, PREVENIR OU REDUZIR O RISCO DE DESENVOLVER UMA OU MAIS SEQUELAS DE LONGA DURAÇÃO RELACIONADAS COM A COVID-19, ANTICORPO MONOCLONAL, MÉTODO PARA MEDIR A QUANTIDADE DE MASP-2/C1-INH EM UMA AMOSTRA BIOLÓGICA, MÉTODO PARA DETERMINAR O RISCO DE UM INDIVÍDUO QUE ESTÁ OU FOI INFECTADO COM SARS-COV-2 DE DESENVOLVER ARDS RELACIONADA COM A COVID-19, E, MÉTODO PARA MONITORAR A EFICÁCIA DE TRATAMENTO COM UM ANTICORPO INIBIDOR DE MASP-2MÉTODOS PARA AVALIAR O GRAU DE ATIVAÇÃO DO CAMINHO ALTERNATIVO DE COMPLEMENTO E PARA DETERMINAR A PRESENÇA OU QUANTIDADE DE FATOR D MADURO E DE PRÓ-FATOR D EM UMA AMOSTRA DE TESTE, KIT, ANTICORPO ISOLADO OU FRAGMENTO DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO DO MESMO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, SUBSTRATO PARA USO EM UM IMUNOENSAIO, E, KIT PARA DETECTAR A PRESENÇA OU QUANTIDADE DE FATOR D MADURO E DE PRÓ-FATOR D EM UMA AMOSTRA DE TESTEUSOS DE UM AGENTE INIBIDOR DE MASP-2 QUE INIBE A ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO DEPENDENTE DE MASP-2

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