USO DE NAFTALENO AMIDINAS

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

Patente de Invenção: NAFTALENO AMIDINAS E O USO DAS MESMAS.São reveladas naftalinamidinimida de fórmula R1, R2, R3, R4, R5 e R6 de modo independente uns dos outros são hidrogênio; ou C1-C37 aIquiIa; em que -uma a 10 das unidades OH2 de 01-037 alquila de modo independente de cada podem ser substituidas por grupos carbonila; átomos de oxigênio; átomos de enxofre; átomos de selênio; átomos de telúrio; grupos cis- ou trans-CH=CH-; grupos C=C- acetilênicos ; radicais fenila 1,2-, 1,3- ou 1,4- substituidos; radicais piridina 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- ou 3,5-dissubstituídos radicais tiofeno 2,3-, 2,4-, 2,5- ou 3,4 dissubstituídos ; radicais naftaleno 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- ou 2,7-dissubstituidos, radicais antraceno 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- ou 9,10-dissubstituídos ; em que um ou 2 grupos OH- dos grupos CH=CH-, os radicais naftaleno e os radicais antraceno podem ser substitui- dos por átomos de nitrogênio; -até 12 átomos de hidrogênio únicos dos grupos OH2- cada um de modo independente do outro podem ser substituidos nos mesmos áto- mos de carbono por flúor; cloro; bromo; ou iodo; o grupo ciano; uma cadeia alquila linear com até 18 átomos de carbono; grupos cis- ou trans-CH=CH- ; grupos C=C- acetilênicos; radicais fenila 1,2-, 1,3- ou 1,4-substituidos; radicais piri- dina 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- ou 3,5-dissubstituídos ; radicais tiofeno 2,3-, 2,4-, 2,5- ou 3,4-dissubstituídos; radicais naftaleno 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-,1,8-, 2,3-, 2,6- ou 2,7-dissubstituidos; radicais antraceno 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- ou 9,10 -dissubstituídos ; em que até 6 unidades CH2- na cadeia alquila cada uma de modo independente da outra podem ser substituidas por grupos carbonila, átomos de oxigênio, átomos de enxofre, átomos de selênio, átomos de telúrio e até 12 átomos de hidrogênio únicos dos grupos GH2- dos radicais alquila cada um de modo independente do outro também podem ser substituidos nos mesmos átomos de C por flúor, cloro, bromo ou iodo ou grupos ciano ou cadeias alquila linear com até 18 átomos de carbo- no, em que uma a 6 unidades CH2- cada uma de modo independente da outra podem ser substituidas por grupos carbonila, átomos de oxigênio, átomos de enxofre, átomos de selênio, átomos de telúrio, grupos cis- ou trans- CH=CH-, em que uma unidade CH- também pode ser substituida por um átomo de nitrogênio, por grupos C=C- acetilênicos, radicais fenila 1,2-, 1,3- ou 1,4 substituidos, radicais piridina 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- ou 3,5- dissubstituídos, radicais tiofeno 2,3-, 2,4-, 2,5- ou 3,4-dissubstituídos, radicais naftaleno 1,2-, 1,3-, 1,4 , 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- ou 2,7- dissubstituídos, em que um ou dois átomos de carbono podem ser substitui- dos por átomos de nitrogênio, por radicais antraceno 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 1,9-, 1,10-, 2,3-, 2,6-, 2,7-, 2,9-, 2,10- ou 9,10-dissubstituidos, em que um ou dois átomos de carbono podem ser substituidos por átomos de nitrogênio; ou ao invés de substituintes as valências livres dos átomos de carbono quarternários ou da metina- podem ser ligados de modo pareado for- mando anéis como anéis ciclo-hexano; ou são um radical amino, se R1 e R2 junto com os átomos de carbo- no e ou R3 e R4 junto com os átomos de carbono C3 e C4 formam um radical de 6 membros; R7 e R8, de modo independente uns dos outros são =0; ou =NH-, se =NH- junto com o átomo de nitrogênio N1 (para R6) ou junto com o átomo de nitrogênio N2 (para R7) forma um radical de cinco membros. Os compostos são úteis para diferentes finalidades, preferencialmente como absorvedores UV for cosmética applications.