BASE LIVRE DE ESCITALOPROMA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, BASE CRISTALINA DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DE OXALATO DE ESCITALOPRAMA, PROCESSOS PARA A FABRICAÇÃO DE UM SAL DE ESCITALOPRAMA E PARA A REDUÇÃO DA QUANTIDADE DE ESCITALOPRAMA, N-ÓXIDO EM BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, TABLETE ORODISPERSÁVEL, E, MÉTODO DE FABRICAÇÃO DE UM TABLETE ORODISPERSÁVEL

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, BASE CRISTALINA DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DE OXALATO DE ESCITALOPRAMA, PROCESSOS PARA A FABRICAÇAO DE UM SAL DE ESCITALOPRAMA E PARA A REDUÇÃO DA QUANTIDADE DE ESCITALOPRAMA, N-ÓXIDO EM BASE LIVRE DE ESCITALOPRAMA OU UM SAL DA MESMA, TABLETE ORODISPERSÁVEL, E, METODO DE FABRICAÇÃO DE UM TABLETE ORODISPERSÁVEL A presente invenção refere-se à base cristalina da bem conhecida droga antidepressiva escitaloprarna, S-1 -[3 -(dimetilamino)propil]-1 -(4-fluorofenil)- 1,3 -diidro-5-isobenzofuranocarbonitrila, formulações de referida base, um processo para a preparação de sais purificados de escitaloprama, como o oxalato, usando-se a base, os sais obtidos por meio de referido processo e formulações contendo referidos sais, e um processo para a preparação de base livre de escitaloprama purificada ou sais de escitaloprama, como o oxalato, usando-se o bromidreto, os sais obtidos por meio de referido processo e formulações contendo referidos sais. Finalmente, a presente invenção refere-se a um tablete orodispersável apresentando uma dureza de pelo menos 22 N e um tempo de desintegração oral inferior a 120 s ecompreendendo um ingrediente ativo farmacêutico adsorvido em uma carga solúvel em água sendo que o ingrediente ativo farmacêutico apresenta um ponto de fusão na faixa de 40-1 000C, e também um método para preparar um tablete orodispersável do tipo referido.