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Dado oficial do INPI

COMPOSTO OU UM SAL DO MESMO, PRÓ-DROGA DE UM COMPOSTO, AGENTE FARMACÊUTICO, INIBIDOR DE PEPTIDASE, COMPOSTO OU UM SAL DO MESMO, PRÓ-DROGA DE UM COMPOSTO, AGENTE FARMACÊUTICO, INIBIDOR DE PEPTIDASE, USO DE UM COMPOSTO,E, MÉTODO PARA PRODUZIR UM COMPOSTO

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · JP2004016457

Dados do pedido

Número

PI0415960

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

29/10/2004

Publicação

16/01/2007

PCT

JP2004016457

Andamento no INPI

  1. Depósito29/10/04
  2. Publicação16/01/07
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 02/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Takeda Pharmaceutical Company Limited

JP

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

H. M. (pessoa física)

JP

N. S. (pessoa física)

JP

S. O. (pessoa física)

JP

Dados técnicos

Prioridades unionistas

JP

2003-373776 · 31/10/2003

JP

2004-030491 · 06/02/2004

JP

2004-165977 · 03/06/2004

Resumo técnico

"COMPOSTO OU UM SAL DO MESMO, PRÓ-DROGA DE UM COMPOSTO, AGENTE FARMACÊUTICO, INIBIDOR DE PEPTIDASE, COMPOSTO OU UM SAL DO MESMO, PRÓ-DROGA DE UM COMPOSTO, AGENTE FARMACÊUTICO, INIBIDOR DE PEPTIDASE, USO DE UM COMPOSTO, E, MÉTODO PARA PRODUZIR UM COMPOSTO". Um composto representado pela fórmula (1) em que R^ 1^ e R^ 2^ são iguais ou diferentes e cada um é um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído ou um grupo hidróxi opcionalmente substituído; R^ 3^ é um grupo aromático opcionalmente substituído; R^ 4^ é um grupo amino opcionalmente substituído; L é um grupo hidrocarboneto de cadeia divalente; Q é uma ligação ou um grupo hidrocarboneto de cadeia divalente; e X é um átomo de hidrogênio, um grupo ciano, um grupo nitro, um grupo acila, um grupo hidróxi substituído, um grupo tiol opcionalmente substituído, um grupo amino opcionalmente substituído ou um grupo cíclico opcionalmente substituído; desde que, quando X for um grupo etoxicarbonila, então Q é um grupo hidrocarboneto de cadeia divalente. O composto apresenta uma ação inibidora de peptidase, é útil como um agente para a profilaxia ou o tratamento de diabetes e análogos, e é superior em termos de eficácia, duração de ação, especificidade, menor toxicidade e análogos.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2144 de 07/02/2012.

02/10/2012

RPI 2178

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 7ª anuidade.

07/02/2012

RPI 2144

Republicação - classificação IPC

#15.11

Para Int.Cl: C07D 213/80, C07D 213/82, C07D 213/56, C07D 213/55, C07D 401/12, C07D 213/59, C07D 401/06, C07D 413/06, C07D 213/71, C07D 213/75, C07D 409/12, C07D 405/12, C07D 213/12, C07D 413/12, C07F 9/40, A61P 3/10

26/04/2011

RPI 2103

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

19/04/2011

RPI 2102

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

16/01/2007

RPI 1880

Monitoramento de patentes

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