Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2159 de 22/05/2012.
16/10/2012
RPI 2180
Dados do pedido
Número
PI0407954Tipo
Depósito
Publicação
PCT
JP2004003535 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 16/10/2012. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
K. C. (pessoa física)
JP
Pfizer, Inc.
US
Inventores
A. N. (pessoa física)
JP
H. M. (pessoa física)
JP
M. S. (pessoa física)
JP
N. N. (pessoa física)
JP
T. T. (pessoa física)
JP
Y. Y. (pessoa física)
JP
Classificação IPC
Prioridades unionistas
JP
2003-072358 · 17/03/2003
JP
2003-098452 · 01/04/2003
Resumo técnico
"PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE DERIVADO DE AMIDA DE ÁCIDO (R)-3-[4-(TRIFLUOROMETIL) FENILAMINO]-PENTANÓICO". A invenção apresenta processos pelos quais derivados de (R)-3-[4-(trifluorometil) fenilamino] pentanamida utilizáveis como intermediários para medicamentos, particularmente inibidor da proteína de transferência de éster colesterílico (CETP), podem ser produzidos de maneira fácil e simples a partir de matérias-primas facilmente obtidas. De acordo com a invenção, (S)-N-[4-(trifluorometil) fenil]-3-hidroxipentanamida é produzida a partir de matérias-primas facilmente disponíveis e convertida em (R)-3-[4-(trifluorometil) fenilamino] pentanamida através de (R)-4-etil-1-[4-(trifluorometil) fenil]-2-azetidinona. Além disso, derivados de (R)-3-[4-(trifluorometil) fenilamino] pentanamida são produzidos por reação de (R)-4-etil-1-[4-(trifluorometil) fenil]-2-azetidinona com um éster de ácido carbâmico.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2159 de 22/05/2012.
16/10/2012
RPI 2180
#8.6
Referente às 6ª, 7ª e 8ª anuidades.
22/05/2012
RPI 2159
#25.1
Transferido de: Kaneka Corporation
10/04/2007
RPI 1892
#1.3
07/03/2006
RPI 1835
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