Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI
#11.1.1
04/12/2007
RPI 1926
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Dado oficial do INPI
FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA E PROCESSO PARA PRODUÇÃO DA MESMA
ArquivadaPatente de InvençãoPCT · EP2003000934
Dados do pedido
Número
PI0308006Tipo
Patente de Invenção
Depósito
30/01/2003
Publicação
04/01/2005
PCT
EP2003000934 Andamento no INPI
- Depósito30/01/03
- Publicação04/01/05
- Arquivado
- Deferimento
- Concessão
- Em vigor
Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 30/01/2003, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 04/12/2007. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Röhm GMBH & CO. KG
DE
Inventores
C. M. (pessoa física)
DE
H. P. (pessoa física)
DE
I. B. (pessoa física)
DE
M. S. (pessoa física)
DE
S. G. (pessoa física)
DE
T. S. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
DE
102 08 335.5 · 27/02/2002
Resumo técnico
"FORMA DE DOSAGEM FARMACÊUTICA E PROCESSO PARA PRODUÇÃO DA MESMA". A presente invenção refere-se a um processo para produção de uma forma de dosagem farmacêutica como comprimidos, péletes e/ou na forma de uma matriz contendo ingrediente ativo, pelo que os comprimidos, péletes e/ou matriz contendo ingrediente ativo contêm um ingrediente farmacêutico ativo e um copolímero servindo como um agente de revestimento e/ou agente de ligação e opcionalmente contendo um núcleo e aditivos farmaceuticamente comuns. De acordo com a invenção, o copolímero, o ingrediente farmacêutico ativo, o núcleo opcionalmente presente e/ou os aditivos farmaceuticamente comuns são processados usando técnicas conhecidas por fusão, moldagem por injeção, extrusão, granulação a úmido, fusão, imersão, dispersão, aspersão ou prensagem para formar comprimidos, péletes e/ou matriz contendo ingrediente ativo. O processo da invenção é caracterizado pelo fato de que um copolímero é usado o qual consiste em 20 a 34% em peso de ácido metacrílico, 20 a 69% em peso de acrilato metílico e 0 a 40% em peso de acrilato etílico e, opcionalmente, 0 a 10% em peso de monômeros vinilicamente copolimerizáveis adicionais, contanto que a temperatura de transição vítrea do copolímero não seja superior a 60 C, de acordo com o ISO 11357-2, seção 3.3.3. A invenção também refere-se a forma de dosagem farmacêutica produzida de acordo com este processo, ao copolímero e uso do mesmo.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
15/05/2007
RPI 1897
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/01/2005
RPI 1774
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