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Dado oficial do INPI

POLINUCLEOTÍDEO RECOMBINANTE ISOLADO, SEQÜÊNCIA DE ÁCIDO NUCLEICO, VARIANTE DE GH HUMANO, MÉTODO DE TRIAGEM PARA TRIAR UM PACIENTE SUSPEITO DE APRESENTAR GH DISFUNCIONAL, KIT ADEQUADO PARA USO NA REALIZAÇÃO DE UM MÉTODO DE TRIAGEM, USO DE UMA VARIANTE DE GH1, ANTICORPO ESPECÍFICO PARA UMA VARIANTE, COMPOSIÇÃO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, PROCESSO PARA PREPARAR UMA VARIANTE DE GH, SEQÜÊNCIA DE AMINOÁCIDOS OU PROTEÍNA CODIFICADA OU EXPRESSA POR UMA SEQÜÊNCIA, VETOR, OU CÉLULA

Arquivada/ExtintaPatente de InvençãoPCT · GB2002005112

Dados do pedido

Número

PI0213957

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

12/11/2002

Publicação

08/09/2004

PCT

GB2002005112

Andamento no INPI

  1. Depósito12/11/02
  2. Publicação08/09/04
  3. Arquivado
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 23/08/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

University College Cardiff Consultants Limited

GB

U. M. (pessoa física)

GB

Ver toda a carteira desta empresa

Inventores

A. U. (pessoa física)

ES

A. P. (pessoa física)

US

D. C. (pessoa física)

GB

D. M. (pessoa física)

GB

J. G. (pessoa física)

GB

M. M. (pessoa física)

GB

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

GB

0127214.5 · 12/11/2001

GB

0127328.3 · 14/11/2001

Resumo técnico

"POLINUCLEOTÍDEO RECOMBINANTE ISOLADO, SEQÜÊNCIA DE ÁCIDO NUCLEICO, VARIANTE DE GH HUMANO, MÉTODO DE TRIAGEM PARA TRIAR UM PACIENTE SUSPEITO DE APRESENTAR GH DISFUNCIONAL, KIT ADEQUADO PARA USO NA REALIZAÇÃO DE UM MÉTODO DE TRIAGEM, USO DE UMA VARIANTE DE GH1, ANTICORPO ESPECÍFICO PARA UMA VARIANTE, COMPOSIÇÃO, VETOR, CÉLULA HOSPEDEIRA, PROCESSO PARA PREPARAR UMA VARIANTE DE GH, SEQÜÊNCIA DE AMINOÁCIDOS OU PROTEÍNA CODIFICADA OU EXPRESSA POR UMA SEQÜÊNCIA, VETOR, OU CÉLULA". A presente invenção refere-se a mutações de hormônio do crescimento naturalmente ocorrentes; a um método de detectar as mesmas, e a seu uso na triagem de pacientes quanto a irregularidades de hormônio do crescimento, ou para produzir proteínas variantes adequadas para tratar referidas irregularidades. Em um aspecto, divulga-se variantes de GH1, selecionadas do grupo que consiste de: (a) (i) +480 C -> T; (ii) +446 C -> T; (iii) +1491 C -> G; (iv) -60 G -> A; (v) -40 a -39 GG -> CT; (vi) -360 A -> G; e (vii) +748 A -> G (em que os algarismos referem-se ao número de posição do nucleotídeo de GH1, contando de TSS); (b) uma seqüência substancialmente homóloga à, ou que hibridiza com, seqüência (a) em condições estringentes; (c) uma seqüência substancialmente homóloga a, ou que hibridiza com, as seqüências (a) ou (b) porém para degeneração do código genético; e (d) um oligonucleotídeo específico para qualquer uma das seqüências (a), (b) ou (c) acima.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Arquivamento definitivo por descumprimento

#8.11

Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2064 de 27/07/2010.

23/08/2011

RPI 2120

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente a 7ª anuidade.

27/07/2010

RPI 2064

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: University of Wales College of Medicine

27/12/2005

RPI 1825

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

08/09/2004

RPI 1757

Monitoramento de patentes

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