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Dado oficial do INPI

Usos de epoetina ômega

ExtintaPatente de InvençãoPCT · EP2001009209

Dados do pedido

Número

PI0113189

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

09/08/2001

Publicação

16/09/2003

PCT

EP2001009209

Andamento no INPI

  1. Depósito09/08/01
  2. Publicação16/09/03
  3. Exame
  4. Deferimento31/03/15
  5. Concessão07/07/15
  6. Extinto10/01/17

Patente concedida em 07/07/2015 e depois extinta em 10/01/2017. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 10/01/2017. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Baxter Healthcare SA

CH

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Inventores

L. T. (pessoa física)

US

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

09/637,962 · 11/08/2000

Resumo técnico

"MÉTODOS TERAPÊUTICOS PARA TRATAR INDIVÍDUOS COM UMA ERITROPOIETINA RECOMBINANTE QUE POSSUI ATIVIDADE E EFEITOS COLATERAIS REDUZIDOS". A presente invenção refere-se a várias propriedades terapêuticas e métodos novos de tratamento utilizando a eritropoietina recombinante preparada através da expressão partindo do fragmento de restrição Apa I do DNA genômico humano da eritropoietina transformado em células renais de hamsters bebês (BHK) de acordo com a Patente U.S. N 5.688.697 para Powell. É mostrado que esta eritropoietina recombinante denominada aqui como Epoetina Ômega possui várias qualidades inesperadas e superiores em relação as outras eritropoietinas recombinantes tais como as denominadas Epoetinas Alfa e Beta que são preparadas partindo do DNA genômico ou do CDNA expresso em Ovário de Hamster Chinês (CHO) de acordo com as Patente U.S. N 4.703.008 e 5.955.422 para Lin. As propriedades superiores da Epoetina Ômega incluem, mas não estão limitadas a uma potência muito maior, uma resposta muito mais rápida (isto é, sem latência), níveis no soro eficientes durante mais tempo, antigenicidade muito menor em indivíduos humanos, atividade terapêutica em indivíduos que não são capazes de responder às outras epoetinas, menos efeitos colaterais adversos tais como incidências de trombose, náusea reduzida, dor reduzida no local da injeção, redução na dor corporal e mais significativamente, a ausência ou risco reduzido de pressão sangüínea aumentada ou hipertensão. Estas novas propriedades possibilitam novos métodos incluindo, o tratamento de anemia e o tratamento de estados de saúde sem ser anemia tal como fadiga e dor vascular, o tratamento em pacientes afetados de forma adversa pela hipertensão tais como pacientes com estados de saúde cardíacos ou em risco aumentado de trombose, o tratamento em unidades de oncologia com ou sem quimioterapia ou terapia com radiação e o tratamento com novos regimes de dosagem que incluem doses muito mais baixas e freqüências de administração muito menores tão baixas quanto uma vez por semana ou menores.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2385 de 20-09-2016 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

10/01/2017

RPI 2401

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 15ª anuidade.

20/09/2016

RPI 2385

Concessão da patente

#16.1

07/07/2015

RPI 2322

Deferimento

#9.1

31/03/2015

RPI 2308

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

30/09/2014

RPI 2282

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

06/05/2014

RPI 2261

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

24/12/2013

RPI 2242

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

10/12/2013

RPI 2240

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

12/03/2013

RPI 2201

Alteração de sede deferida

#25.7

Endereço do depositante alterado conforme solicitado na Petição nº 020110115944/RJ de 11/11/2011.

11/09/2012

RPI 2175

Pedido suspenso — exigência de documentos

#6.6

29/03/2011

RPI 2099

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

16/09/2003

RPI 1706

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