Dado oficial do INPI

DERIVADO DE PIRIMIDINA, PROCESSO PARA PREPARAR UM COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM DERIVADO DE PIRIMIDINA, E, MÉTODO PARA PRODUZIR UM EFEITO INIBIDOR DO CICLO CELULAR, ANTICÂNCER (ANTI-PROLIFERAÇÃO CELULAR) E/OU UM EFEITO INIBIDOR DA FAK (ANTI-MIGRAÇÃO CELULAR E/OU INDUÇÃO DA APOPTOSE) EM UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE

ArquivadaPatente de InvençãoPCT · GB2001000824

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Dados do pedido

Número

PI0108834

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

26/02/2001

Publicação

10/12/2002

PCT

GB2001000824

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Andamento no INPI

Depósito26/02/01
Publicação10/12/02
Arquivado
Deferimento
Concessão
Em vigor

Pedido arquivado: a exigência técnica do INPI não foi cumprida no prazo (art. 36 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 09/03/2011. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

Astrazeneca AB

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Inventores

E. P. (pessoa física)

E. W. (pessoa física)

G. B. (pessoa física)

J. M. (pessoa física)

R. B. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

C07D 239/48 C07D 403/12

Prioridades unionistas

0004890.0 · 01/03/2000

Resumo técnico

"DERIVADO DE PIRIMIDINA, PROCESSO PARA PREPARAR UM COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, USO DE UM DERIVADO DE PIRIMIDINA, E, MÉTODO PARA PRODUZIR UM EFEITO INIBIDOR DO CICLO CELULAR, ANTICÂNCER (ANTIPROLIFERAÇÃO CELULAR) E/OU UM EFEITO INIBIDOR DA FAK (ANTI-MIGRAÇÃO CELULAR E/OU INDUÇÃO DA APOPTOSE) EM UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE", rivados de pirimidina da fórmula (I), em que: Q~ 1~ e Q~ 2~ são independentemente selecionados de arila ou heteroarila ligada a carbono opcionalmente substituída como definido na parte interna; e um ou ambos de Q~ 1~ e Q~ 2~ SãO substituídos em um carbono do anel por um substituinte da fórmula (Ia) ou (Ia'), em que: Y, Z, n, m, Q~ 3~, G, R^ 1^, são como definidos na parte interna; e sais farmaceuticamente aceitáveis e ésteres hidrolisáveis in vivo destes são descritos. Processos para a sua fabricação, composições farmacêuticas e seu uso como serina/treonina cinase dependente de ciclina (CDK) e inibidores da cinase de adesão focal (FAK) são também descritos.