Resumo técnico
"AZEPINAS CONDENSADAS COMO AGONISTAS DE VASOPRESSINA". Esta invenção proporciona novos compostos de acordo com a fórmula geral (1) em que A é um derivado de azepina bicíclico ou tricíclico , V^ 1^ e V^ 2^ são ambos H, OMe ou F, ou um de V^ 1^ e V^ 2^ é Br, Cl, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-acila, N~ 3~, NH~ 2~, NHBn ou NH-acila e o outro é H, ou V^ 1^ e V^ 2^ juntamente são =O,- O(CH~ 2~)~ p~O- ou -S(CH~ 2~)~ p~S-; W^ 1^ é O ou S; X^ 1^ e X^ 2^ são ambos H, ou juntamente são =O ou =S; Y é OR^ 5^ ou NR^ 6^R^ 7^; R^ 1^, R^ 2^, R^ 3^ e R^ 4^ são, independentemente, selecionados de H, alquila inferior, alquilóxi inferior, F, CI e Br; R^ 5^ é selecionado de H e alquila inferior; R^ 6^ e R^ 7^ são, independentemente, selecionados de H e alquila inferior, ou juntamente são -(CH~ 2~)~ n-~; n = 3, 4, 5, 6; e p é 2 ou 3. Os compostos são agonistas do receptor V~ 2~ de vasopressina e são úteis como antidiuréticos e pró-coagulantes. A invenção compreende adicionalmente composições farmacêuticas que incorporam esses agonistas de vasopressina, composições estas que são particularmente úteis no tratamento de diabetes insípida central, enurese noturna e noctúria.