111
Recorrente: O depositante. @Despacho: Recurso conhecido e negado provimento. Mantido o indeferimento do pedido. [111]
07/07/2026
RPI 2896
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Dado oficial do INPI
122019014139
Em AnáliseModelo de UtilidadePCT · US2011063177
Dados do pedido
Número
122019014139Tipo
Modelo de Utilidade
Depósito
02/12/2011
Publicação
-
PCT
US2011063177 Andamento no INPI
- Depósito02/12/11
- Publicação
- Exame
- Indeferido07/07/26
- Concessão
- Em vigor
Pedido indeferido em 07/07/2026 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 07/07/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
NALPROPION PHARMACEUTICALS INC.
US
NALPROPION PHARMACEUTICALS LLC
US
OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.
US
Inventores
Sem inventores informados.
Dados técnicos
Classificação IPC
Sem classificação IPC.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
121
Recorrente: O depositante.@ Despacho: Cumpra as exigências do parecer no prazo de 60 (sessenta) dias. [121]
24/03/2026
RPI 2881
Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870210019852 - 1/03/2021
09/03/2021
RPI 2618
Indeferimento
#9.2
29/12/2020
RPI 2608
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
11/08/2020
RPI 2588
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
14/07/2020
RPI 2584
Publicação anulada - titular
#25.12
Anulada a publicação código 25.3 na RPI nº 2562 de 11/02/2020 por ter sido indevida.
28/04/2020
RPI 2573
Alteração de nome deferida
#25.4
24/03/2020
RPI 2568
Transferência deferida
#25.1
03/03/2020
RPI 2565
Transferência em exigência
#25.3
A fim de atender a transferência, requerida através da petição nº 870190136538 de 19/12/2019, é necessário apresentar uma guia de recolhimento, código 248, relativa a alteração de nome ocorrida, tradução juramentada do documento, além da guia de cumprimento de exigência.
11/02/2020
RPI 2562
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de pedido dividido
#2.4
Dividido do PCT 11 2013 013390-2
27/08/2019
RPI 2538
Requerimento de pedido de patente
#2.10
Número de Protocolo '870190063879' em 08/07/2019 17:10 (WB)
16/07/2019
RPI 2532
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Uso de 4 a 50 mg de naltrexona de liberação sustentada, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma e 50 a 400mg de bupropiona, ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma"USOS DO COMPOSTO DE NALTREXONA OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DA MESMA A BUPROPIONA OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DA MESMA OU DE COMPOSIÇÃO DOS MESMOS E MÉTODOS PARA PROPORCIONAR TERAPIA"
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