Arquivamento - Art. 33 da LPI
#11.1
18/08/2026
RPI 2902
Dados do pedido
Número
112025002152Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2023071760 Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 07/08/2023, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 18/08/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
B. S. (pessoa física)
DE
Inventores
A. A. (pessoa física)
MY
C. B. (pessoa física)
DE
C. R. (pessoa física)
MY
J. M. (pessoa física)
DE
M. K. (pessoa física)
DE
O. L. (pessoa física)
DE
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
22189268.0 · 08/08/2022
Resumo técnico
PROCESSO PARA PREPARAR CONTINUAMENTE N-BUTIL (MET)ACRILATO. A invenção se refere a um processo para preparar continuamente n-butil (met)acrilato pela reação de ácido (met)acrílico com n-butanol na presença de umcatalisador ácido e um inibidor de polimerização, compreendendo as etapas de acordo com uma primeira modalidade de: realizar uma esterificação dentro de um reator (A) com uma coluna (B) no topo, como resultado da qual uma saída de reação resultante (6) e uma corrente de vapor são obtidas no topo da coluna (B), descarregar a corrente de vapor no topo da coluna (B), condensar a corrente de vapor em um condensador (C) para formar uma fase orgânica enriquecida com n-butil (met)acrilato e uma fase aquosa, alimentar a saída de reação resultante (6) em uma coluna de retificação (E), remover os seguintes azeótropos dentro da coluna de retificação (E): a) água e n-butil (met)acrilato, b) n-butanol e n-butil (met)acrilato, c) n-butanol e água, d) n-butanol, n-butil (met)acrilato e água, descarregar uma corrente de gás enriquecida pelos azeótropos no topo da coluna de retificação (E), condensar a corrente de gás em um condensador (F) para formar uma fase orgânica enriquecida com n-butil (met)acrilato e uma fase aquosa, separar continuamente a fase orgânica da fase aquosa por meio de um separador de fases (G), remover continuamente pelo menos uma porção da fase orgânica e do separador de fases (G), em que esta porção removida da fase orgânica enriquecida com n-butil (met)acrilato constitui a corrente de produto bruto (15), descarregar uma saída de fundo de alta caldeira (23) do fundo da coluna de retificação (E), alimentar uma subcorrente de alto ponto de ebulição (7) da saída de fundo de alta caldeira descarregada (23) em um misturador (H), alimentar uma mistura (10) que resulta do misturador (H) em um separador de fase de extração a jusante (I), separar continuamente a mistura no separador de fase de extração (I) para obter um refinado orgânico (11) e um extrato aquoso compreendendo catalisador (12), em que - uma subcorrente da fase aquosa (18) do separador de fase (G), - uma subcorrente da fase aquosa (26) do separador de fase (D) e/ou - uma subcorrente da fase aquosa (5) e do separador de fase (D) é alimentada ao separador de fase (G) e então uma subcorrente da fase aquosa (18) deste separador de fase (G) é alimentada ao misturador (H).
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.1
18/08/2026
RPI 2902
#1.3
29/07/2025
RPI 2847
#1.1
11/02/2025
RPI 2823
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