MÉTODO IN VITRO PARA DETERMINAR SE UM PACIENTE HUMANO TEM LESÕES, KITS, CONJUNTO DE MARCADORES, USO DE UM KIT, MÉTODO REALIZADO POR UM COMPUTADOR, APARELHO DE PROCESSAMENTO DE DADOS, PROGRAMA DE COMPUTADOR E MEIO LEGÍVEL POR COMPUTADOR

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

A invenção refere-se a um método in vitro para determinar se um paciente humano tem lesões que tornam o referido paciente em risco de uma condição de câncer gástrico e/ou precisa de mais exames médicos em relação a isso, compreendendo a triagem de uma amostra biológica de sangue ou plasma, onde o nível de pelo menos dois biomarcadores selecionados entre: PGK1, CFP, IGFALS, KRT19, SPRR1A, CPA4, CA2, SERPINA5, MAN2A1, KIF20B, SPEN, JUP, KRT6C, CDSN, KPRP, F13A1, SAA1(SAA2), LBP, DSP, KRT2, KRT14, ARG1, S100A12, ATAD3B, MAN1A1, HAL, DCD, C7, HP, LEP, IL-8, IL-17, TNF-alfa, USF1, USF2, SELE, MSLN, EGFR, STAT3 e o nível de mtDNA é determinado, com a condição de que os biomarcadores selecionados não consistam na associação de IL-8 e nível de mtDNA. O método pode ser para avaliar o risco de um paciente humano ter uma gastrite não atrófica (NAG), ou uma gastrite atrófica/pré-neoplasia (AG/P), ou um câncer gástrico (GC), ou para discriminar entre esses riscos ou presença dessas condições. Em um aspecto particular, o método pode compreender como uma etapa distinta, simultânea ou paralela, uma etapa de detectar uma infecção por Helicobacter pylori. A invenção também se refere a um kit adequado para realizar tal método, ou um conjunto de marcadores, e ao uso do mesmo para determinar se um paciente humano tem lesões que tornam o referido paciente em risco de uma condição de câncer gástrico e/ou precisa de mais exame médico em relação a isso, ou para prognosticar ou diagnosticar uma condição pré-câncer gástrico ou uma condição de câncer gástrico.