Arquivamento definitivo - Art. 33 da LPI
#11.1.1
21/11/2023
RPI 2759
Dados do pedido
Número
112022002889Tipo
Depósito
Publicação
PCT
JP2020030864 Pedido arquivado: o exame técnico não foi requerido nos 36 meses seguintes ao depósito de 14/08/2020, prazo do art. 33 da LPI. A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 21/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
M. C. (pessoa física)
JP
Inventores
T. Y. (pessoa física)
US
Y. Q. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/887,863 · 16/08/2019
US
63/008,059 · 10/04/2020
Resumo técnico
MÉTODO PARA TRATAR DISTROFIA MUSCULAR TENDO COMO ALVO O GENE LAMA1.A presente invenção tem como objetivo fornecer uma nova abordagem terapêutica para a distrofia muscular humana (particularmente MDC1A). A presente invenção fornece um polinucleotídeo compreendendo as seguintes sequências de bases: (a) uma sequência de base que codifica uma proteína de fusão de uma proteína efetora CRISPR deficiente de nuclease e um ativador de transcrição, e (b) uma sequência de base que codifica (i) um RNA guia alvejando uma região contínua estabelecida na SEQ ID NO: 15, 20, 25, 50, 56 ou 61, (ii) um RNA guia alvejando uma região contínua estabelecida na SEQ ID NO: 124, ou (iii) um RNA guia alvejando uma região contínua apresentada em SEQ ID NO: 178, 193 ou 195, na região reguladora de expressão do gene LAMA1 humano.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#11.1.1
21/11/2023
RPI 2759
#11.1
05/09/2023
RPI 2748
#1.3
17/05/2022
RPI 2680
#1.1
22/02/2022
RPI 2668
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