Arquivamento definitivo por descumprimento
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2840 de 10/06/2025.
14/10/2025
RPI 2858
Dados do pedido
Número
112019000057Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2017040745 Pedido arquivado por falta de pagamento das anuidades (art. 86 da LPI). A tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 14/10/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
T. U. (pessoa física)
US
Inventores
D. W. (pessoa física)
US
D. Z. (pessoa física)
US
F. B. (pessoa física)
US
V. J. (pessoa física)
US
Prioridades unionistas
US
62/358,337 · 05/07/2016
Resumo técnico
A presente invenção refere-se aos métodos para tratar uma degeneração da retina em um indivíduo, como amaurose congênita de Leber (LCA), retinite pigmentosa (RP) e glaucoma. Também são fornecidos, na presente invenção, os métodos para alterar a expressão de um ou mais produtos do gene em uma célula, tal como uma célula ganglionar da retina. Tais métodos podem compreender o uso de um sistema de nuclease modificado, como o sistema CRISPR (Repetições Palindrômicas Curtas e Intercaladas Regularmente Interconectadas) que compreende um promotor H1 bidirecional e gRNAs direcionados para genes relacionados à degeneração da retina, empacotados em uma única partícula de vírus adenoassociado (AAV) compacta.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#8.11
Referente ao despacho 8.6 publicado na RPI 2840 de 10/06/2025.
14/10/2025
RPI 2858
#8.6
Referente à 8ª anuidade.
10/06/2025
RPI 2840
#6.23
13/09/2022
RPI 2697
#15.35
21/09/2021
RPI 2646
#1.3
02/04/2019
RPI 2517
#1.1
15/01/2019
RPI 2506
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