Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/12/2016, observadas as condições legais
07/10/2025
RPI 2857
Voltar para busca
Dado oficial do INPI
MOLÉCULA DE GRNA, COMPOSIÇÕES, SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLÉICOS, VETOR, SEUS RESPECTIVOS USOS
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · IB2016058007
Dados do pedido
Número
112018013065Tipo
Patente de Invenção
Depósito
26/12/2016
Publicação
11/12/2018
PCT
IB2016058007 Andamento no INPI
- Depósito26/12/16
- Publicação11/12/18
- Exame
- Deferimento15/07/25
- Concessão07/10/25
- Em vigor26/12/36
Patente concedida em 07/10/2025 e em vigor até 26/12/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/12/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 07/10/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
INTELLIA THERAPEUTICS, INC.
US
NOVARTIS AG
CH
Inventores
A. B. (pessoa física)
US
C. M. (pessoa física)
US
J. S. (pessoa física)
US
K. M. (pessoa física)
US
L. K. (pessoa física)
US
M. C. (pessoa física)
US
M. S. (pessoa física)
US
R. L. (pessoa física)
US
S. P. (pessoa física)
US
S. S. (pessoa física)
US
Y. Y. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/271,968 · 28/12/2015
US
62/347,484 · 08/06/2016
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a sistemas de edição do genoma, reagentes e métodos para o tratamento de hemoglobinopatias.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
15/07/2025
RPI 2845
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
25/03/2025
RPI 2829
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
09/07/2024
RPI 2792
Adição na publicação
#15.35
24/08/2021
RPI 2642
Exigência preliminar
#6.21
30/03/2021
RPI 2621
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
08/09/2020
RPI 2592
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/05/2020
RPI 2575
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/12/2018
RPI 2501
15.40
02/10/2018
RPI 2491
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/07/2018
RPI 2478
Relacionados
Do mesmo titular
CÉLULA HUMANA ENGENHEIRADA OU UM GENOMA GENETICAMENTE MODIFICADO DE UMA CÉLULA HUMANA ENGENHEIRADA, COMPOSIÇÕES, POPULAÇÃO DE CÉLULAS, SEUS USOS, MÉTODOS PARA PRODUZIR UMA CÉLULA HUMANA ENGENHEIRADA, PARA REDUZIR A EXPRESSÃO NA SUPERFÍCIE DA PROTEÍNA HLA-A E HLA-B EM UMA CÉLULA HUMANA, PARA CRIAR UMA CÉLULA HUMANA GENETICAMENTE MODIFICADA, E BANCO DE CÉLULASCÉLULA PROJETADA OU GENOMA GENETICAMENTE MODIFICADO, COMPOSIÇÕES, POPULAÇÃO DE CÉLULAS, SEUS USOS, E MÉTODOS PARA: PRODUZIR UMA CÉLULA HUMANA PROJETADA, QUE REDUZIU OU ELIMINOU A EXPRESSÃO SUPERFICIAL DA PROTEÍNA MHC CLASSE II OU DE HLA-A OU DE TRAC, OU DE TRBC, E REDUZIR A EXPRESSÃO DA PROTEÍNA MHC DE CLASSE II OU DE HLA-A, OU DE TRAC, OU DE TRBC NA SUPERFÍCIE DE UMA CÉLULA HUMANAPOLINUCLEOTÍDEOS, COMPOSIÇÕES E MÉTODOS PARA EDIÇÃO DE GENOMARNAS GUIA MODIFICADOS PARA EDIÇÃO GENÉTICACOMPOSIÇÕES E MÉTODOS PARA TRATAR DEFICIÊNCIA DE ALFA-1 ANTITRIPSINAMÉTODOS PARA EDIÇÃO IN VIVO DE GENE HEPÁTICORNAS-GUIA MODIFICADOS QUE COMPREENDEM UM LIGANTE INTERNO PARA EDIÇÃO DE GENECOMPOSIÇÕES DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS
Da mesma categoria
Monitoramento de patentes
Acompanhe esta patente em tempo real.
Receba alertas de despachos, decisões e vencimentos do INPI para o seu portfólio.