Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/12/2016, observadas as condições legais
19/05/2026
RPI 2889
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Dado oficial do INPI
PROTEÍNA DE CAPSÍDEO, CAPSÍDEO E VETOR DE VÍRUS ADENO-ASSOCIADO (AAV), COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO IN VITRO DE LIBERAÇÃO DE UM TRANSGENE A UMA CÉLULA, USOS DO VETOR DE AAV PARA PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA OU CÉLULA PARA LIBERAR UM TRANSGENE A UM INDIVÍDUO BEM COMO EM UM MÉTODO DE DIAGNÓSTICO OU TRIAGEM, E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DE UMA PARTÍCULA DE AAV RECOMBINANTE (rAAV)
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016066466
Dados do pedido
Número
112018011881Tipo
Patente de Invenção
Depósito
14/12/2016
Publicação
04/12/2018
PCT
US2016066466 Andamento no INPI
- Depósito14/12/16
- Publicação04/12/18
- Exame
- Deferimento05/05/26
- Concessão19/05/26
- Em vigor14/12/36
Patente concedida em 19/05/2026 e em vigor até 14/12/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:14/12/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 19/05/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
US
Inventores
J. W. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/266,941 · 14/12/2015
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a proteínas capsidiais de parvovírus modificadas com eficiência de transdução aumentada, vetores virais compreendendo as mesmas, e métodos de utilização das mesmas para liberação de ácidos nucléicos para uma célula ou um sujeito.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
05/05/2026
RPI 2887
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
04/11/2025
RPI 2861
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/05/2025
RPI 2835
Exigência preliminar
#6.21
30/03/2021
RPI 2621
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
19/01/2021
RPI 2611
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
21/07/2020
RPI 2585
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/12/2018
RPI 2500
Alteração de dados cadastrais
#1.1
19/06/2018
RPI 2476
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Do mesmo titular
112026022284112026014033COMPOSTOS OU SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA OU COMBINAÇÃO QUE COMPREENDEM OS DITOS COMPOSTOS E USOS TERAPÊUTICOS DOS MESMOSLIGANTES DE ALVO DE RNA, SUAS COMPOSIÇÕES E MÉTODOS DE FABRICAÇÃO E USO DOS MESMOSCOMPOSIÇÕES E MÉTODOS COMPREENDENDO ANTAGONISTAS DE SFRP2RECEPTORES DE ANTÍGENOS QUIMÉRICOS DE DUPLO DIRECIONAMENTOEMULSÃO ANESTÉSICA E USO DA MESMAUSO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA HIGIENE BUCAL COMPREENDENDO UM CURCUMINOIDE PARA MELHORAR A INTEGRIDADE DA BARREIRA DO TECIDO GENGIVAL
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