Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/10/2016, observadas as condições legais
18/11/2025
RPI 2863
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Dado oficial do INPI
PROTEÍNA DE FUSÃO DE FGF21 DE AÇÃO PROLONGADA E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO A MESMA, MOLÉCULA ISOLADA DE ÁCIDO NUCLEICO, VETOR DE EXPRESSÃO E USO TERAPÊUTICO DA DITA PROTEÍNA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · KR2016012288
Dados do pedido
Número
112018008676Tipo
Patente de Invenção
Depósito
28/10/2016
Publicação
27/11/2018
PCT
KR2016012288 Andamento no INPI
- Depósito28/10/16
- Publicação27/11/18
- Exame
- Deferimento16/09/25
- Concessão18/11/25
- Em vigor28/10/36
Patente concedida em 18/11/2025 e em vigor até 28/10/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:28/10/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 18/11/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
Y. C. (pessoa física)
KR
Inventores
B. C. (pessoa física)
KR
D. K. (pessoa física)
KR
H. C. (pessoa física)
KR
J. K. (pessoa física)
KR
J. K. (pessoa física)
KR
J. L. (pessoa física)
KR
J. P. (pessoa física)
KR
M. J. (pessoa física)
KR
M. S. (pessoa física)
KR
S. L. (pessoa física)
KR
S. N. (pessoa física)
KR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
KR
10-2015-0150574 · 28/10/2015
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a uma proteína de fusão que compreende uma proteína FGF21 mutante e uma região Fc de uma imunoglobulina. A proteína de fusão de acordo com a presente invenção exibe eficácia farmacológica, duração in vivo e estabilidade proteica melhorada, e uma composição farmacêutica incluindo a proteína de fusão como ingrediente ativo pode ser eficazmente como agente terapêutico para diabetes, obesidade, dislipidemia, síndrome metabólica, doença hepática gordurosa não alcoólica ou esteato-hepatite não alcoólica.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
16/09/2025
RPI 2854
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
06/05/2025
RPI 2835
Exigência preliminar
#6.21
19/01/2021
RPI 2611
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
08/12/2020
RPI 2605
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
21/07/2020
RPI 2585
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
27/11/2018
RPI 2499
Alteração de dados cadastrais
#1.1
08/05/2018
RPI 2470
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112026018608PROCESSOS APRIMORADOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIMETIL-2,3-DI-HIDRO-1H-INDENONOVO SAL DE DERIVADO DE DIMETIL-2,3-DI-HIDRO-1H-INDENO E PROCESSOS PARA PREPARAÇÃO DO MESMOCOMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA TRATAR OU PREVENIR CÂNCER COM BAIXO NÍVEL DE EXPRESSÃO DE HER2NOVOS COMPOSTOS QUE TÊM ATIVIDADE INIBIDORA CONTRA GLUCOSILCERAMIDA SINTASE OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DA MESMA, PROCESSOS PARA PREPARAR OS MESMOS E RESPECTIVAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICASCOMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO UM DERIVADO DE DIAMINOPIRIMIDINA E PROCESSOS PARA PREPARAR A MESMAPROTEÍNA DE FUSÃO GDF15 DE AÇÃO PROLONGADA E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO A MESMANOVOS DERIVADOS QUE TÊM GRUPAMENTO 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO OU 2,3-DIHIDROBENZOFURANO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DOS MESMOS E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS QUE OS COMPREENDEM
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