Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 12/10/2016, observadas as condições legais
05/12/2023
RPI 2761
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Dado oficial do INPI
DERIVADOS DE ÉTER CÍCLICO DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA3-CARBOXIAMIDA, SAIS DOS MESMOS, SEU USO E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2016074380
Dados do pedido
Número
112018004347Tipo
Patente de Invenção
Depósito
12/10/2016
Publicação
09/10/2018
PCT
EP2016074380 Andamento no INPI
- Depósito12/10/16
- Publicação09/10/18
- Exame
- Deferimento03/10/23
- Concessão05/12/23
- Em vigor12/10/36
Patente concedida em 05/12/2023 e em vigor até 12/10/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:12/10/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 05/12/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
DE
Inventores
B. B. (pessoa física)
DE
C. H. (pessoa física)
DE
G. F. (pessoa física)
DE
M. F. (pessoa física)
DE
R. G. (pessoa física)
DE
S. F. (pessoa física)
DE
S. H. (pessoa física)
DE
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
15189600.8 · 13/10/2015
Resumo técnico
A invenção refere-se aos derivados de éter espirocíclico de pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxiamida de fórmula geral (I) que são inibidores de fosfodiesterase 2, úteis no tratamento de doenças do sistema nervoso central e outras doenças. Além disso, a invenção refere-se aos processos para a preparação de composições farmacêuticas bem como processos para a fabricação dos compostos de acordo com a invenção.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
03/10/2023
RPI 2752
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
04/07/2023
RPI 2739
Exigência preliminar
#6.21
26/01/2021
RPI 2612
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
01/12/2020
RPI 2604
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
28/01/2020
RPI 2560
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
09/10/2018
RPI 2492
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/04/2018
RPI 2465
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