Dado oficial do INPI

Adesivo ou emplastro

ConcedidaPatente de InvençãoPCT · IB2016055300

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Dados do pedido

Número

112018004199

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

05/09/2016

Publicação

02/10/2018

PCT

IB2016055300

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Andamento no INPI

Depósito05/09/16
Publicação02/10/18
Exame
Deferimento21/03/23
Concessão20/06/23
Em vigor05/09/36

Patente concedida em 20/06/2023 e em vigor até 05/09/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Proteção válida até:05/09/2036

Última movimentação publicada pelo INPI: 20/06/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

E. P. (pessoa física)

POLI MD S.R.L.

Inventores

E. P. (pessoa física)

Dados técnicos

Classificação IPC

A61K 31/616 A61K 31/70 A61K 47/40 A61K 9/70 A61P 31/16

Prioridades unionistas

102015000048609 · 04/09/2015

102016000049308 · 13/05/2016

Resumo técnico

A presente invenção se refere a um dispositivo médico para o tratamento de infecções cutâneas do vírus do papiloma humano (HPV), em particular para o tratamento de verrugas e patologias associadas. Em particular, a presente invenção se refere ao ácido acetilsalicílico para uso tópico no tratamento de infecções cutâneas do HPV em particular infecções benignas mais em verrugas específicas. O ácido acetilsalicílico pode ser administrado na forma de um adesivo ou emplastro, tanto em um estado sólido, tal como um comprimido, pó ou granulado, e por um gel hidrofílico ou hidrofóbico.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Concessão da patente

#16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/09/2016, observadas as condições legais

20/06/2023

RPI 2737

Deferimento

#9.1

21/03/2023

RPI 2724

Exigência preliminar

#6.21

09/02/2021

RPI 2614

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

27/10/2020

RPI 2599

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

15/10/2019

RPI 2545