Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 31/03/2016, observadas as condições legais
02/01/2024
RPI 2765
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Dado oficial do INPI
FORMULAÇÃO DE DOSAGEM ORAL E SEU USO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2016025235 Documento oficial disponível
Dados do pedido
Número
112017021097Tipo
Patente de Invenção
Depósito
31/03/2016
Publicação
03/07/2018
PCT
US2016025235 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoAndamento no INPI
- Depósito31/03/16
- Publicação03/07/18
- Exame
- Deferimento31/10/23
- Concessão02/01/24
- Em vigor31/03/36
Patente concedida em 02/01/2024 e em vigor até 31/03/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:31/03/2036
Última movimentação publicada pelo INPI: 02/01/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
AKEBIA THERAPEUTICS, INC.
US
Inventores
A. S. (pessoa física)
US
B. M. (pessoa física)
US
C. H. (pessoa física)
US
E. E. (pessoa física)
US
G. C. (pessoa física)
US
J. I. (pessoa física)
US
R. F. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
62/141,420 · 01/04/2015
US
62/270,168 · 21/12/2015
Resumo técnico
Trata-se de doses específicas e um regime de dosagem para, utilizando um inibidor de propil hidroxilase de HIF no tratamento ou na prevenção de anemia, tal como anemia secundária para ou associada a doença renal crônica, anemia secundária a ou associada a doença renal crônica não dependente de diálise, anemia associada ou resultante de quimioterapia, ou anemia associada à AIDS.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
31/10/2023
RPI 2756
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/06/2023
RPI 2735
Exigência preliminar
#6.21
08/09/2020
RPI 2592
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
11/08/2020
RPI 2588
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
15/10/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
03/07/2018
RPI 2478
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/10/2017
RPI 2440
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