Petição de recurso
#12.2
Recurso: 870250029254 - 11/4/2025
24/04/2025
RPI 2833
Dados do pedido
Número
112017014224Tipo
Depósito
Publicação
PCT
KR2015014393 O pedido está em fase de recurso: o INPI ainda vai rever a decisão.
Última movimentação publicada pelo INPI: 24/04/2025. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
LG CHEM, LTD.
KR
Inventores
C. J. (pessoa física)
KR
H. L. (pessoa física)
KR
S. P. (pessoa física)
KR
S. C. (pessoa física)
KR
Classificação IPC
Prioridades unionistas
KR
10-2014-0195766 · 31/12/2014
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a um método para a preparação de uma mistura de proteína de fusão Fc-TNFR que compreende um teor alvo de pico do cromatograma hidrofóbico 3, e a um método para o ajuste de um teor de pico do cromatograma hidrofóbico 3. Especificamente, a presente invenção se refere a (a) um método para a preparação de uma mistura de proteína de fusão Fc-TNFR com o uso de um meio de cromatografia de interação hidrofóbica que contém um grupo funcional aromático, que é pré-equilibrado com um tampão de equilíbrio que compreende cloreto de sódio ou sulfato de amônio, e uma amostra que compreende um líquido de mistura de proteína de fusão Fc-TNFR produzido a partir de células de mamífero, e a um método para o ajuste do teor de pico do cromatograma hidrofóbico 3 por meio de cromatografia hidrofóbica com o uso de um tampão de equilíbrio que contém uma concentração predeterminada de cloreto de sódio ou sulfato de amônio. A presente invenção pode fornecer um método para a produção de uma proteína de fusão Fc-TNFR, na produção da proteína de fusão Fc-TNFR com o uso de cromatografia hidrofóbica, mediante a realização de cromatografia hidrofóbica através de equilíbrio com o uso de um tampão de equilíbrio que contém uma concentração predeterminada de cloreto de sódio ou sulfato de amônio, ajustando, assim, o teor de pico do cromatograma hidrofóbico 3 para conter um teor alvo de pico do cromatograma hidrofóbico 3. Portanto, o método apresentado acima pode ser usado de modo favorável na fabricação de medicamentos biológicos que compreendem uma proteína recombinante, como etanercepte produzido a partir de cultura celular animal através da tecnologia recombinante genética.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#12.2
Recurso: 870250029254 - 11/4/2025
24/04/2025
RPI 2833
#9.2
11/02/2025
RPI 2823
#7.1
24/09/2024
RPI 2803
#6.21
01/09/2020
RPI 2591
Tendo em vista o prazo da requisição de exame vencer em 29/12/2018 (que por ser Sabado posterga para 31/12/2018) e comunicado na RPI 2503 de 26/12/2018, devolve-se o prazo nesse pedido com relação a solicitação do pedido de exame.
04/08/2020
RPI 2587
#7.5
05/05/2020
RPI 2574
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/07/2019
RPI 2533
#1.3
06/03/2018
RPI 2461
#1.1
11/07/2017
RPI 2427
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