Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/03/2015, observadas as condições legais
27/08/2024
RPI 2799
Dados do pedido
Número
112016022318Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2015022715 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoPatente concedida em 27/08/2024 e em vigor até 26/03/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/03/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 27/08/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
DYAX CORP.
US
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
JP
Inventores
A. N. (pessoa física)
US
D. S. (pessoa física)
US
G. C. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/971,170 · 27/03/2014
Resumo técnico
Composições compreendendo um ou mais anticorpos que especificamente se ligam à calicreína plasmática ativa (por exemplo, calicreína plasmática humana) e métodos de uso de tais composições para o tratamento de doenças da retina, tal como edema macular diabético, são divulgadas neste documento.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/03/2015, observadas as condições legais
27/08/2024
RPI 2799
#9.1
09/07/2024
RPI 2792
O pedido foi dividido no BR122024004106-5 protocolo 870240017291 em 29/02/2024 16:43.
26/03/2024
RPI 2777
#6.1
05/03/2024
RPI 2774
#6.1
07/11/2023
RPI 2757
#25.1
05/10/2021
RPI 2648
#6.21
09/06/2020
RPI 2579
#7.5
10/03/2020
RPI 2566
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabÃveis.
09/07/2019
RPI 2531
#25.7
28/08/2018
RPI 2486
#1.3
31/10/2017
RPI 2443
#1.1
01/11/2016
RPI 2391
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