Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/02/2015, observadas as condições legais
14/11/2023
RPI 2758
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Dado oficial do INPI
MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DA ATIVAÇÃO DA MMP-8 EM UMA AMOSTRA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · FI2015050121
Dados do pedido
Número
112016019588Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/02/2015
Publicação
24/10/2017
PCT
FI2015050121 Andamento no INPI
- Depósito27/02/15
- Publicação24/10/17
- Exame
- Deferimento05/09/23
- Concessão14/11/23
- Em vigor27/02/35
Patente concedida em 14/11/2023 e em vigor até 27/02/2035. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/02/2035
Última movimentação publicada pelo INPI: 14/11/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
DENTOGNOSTICS GMBH
DE
OY MEDIX BIOCHEMICA AB
FI
Inventores
A. K. (pessoa física)
FI
D. G. (pessoa física)
CH
I. R. (pessoa física)
FI
K. M. (pessoa física)
DE
P. M. (pessoa física)
FI
S. T. (pessoa física)
FI
T. S. (pessoa física)
FI
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
FI
20145192 · 27/02/2014
Resumo técnico
A presente invenção refere-se a um produto de ativação de MMP-8 novo, como um produto de ativação da parte mediana da MMP-8. A invenção também se refere à detecção de tal produto de ativação de MMP-8 ou de fragmentos de MMP-8 ativados em uma amostra biológica derivada de um indivíduo, e ao uso do mesmo para diagnosticar doenças que se relacionam a níveis elevados ou anormais de MMP-8 ativada.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Alteração de sede deferida
#25.7
10/10/2023
RPI 2753
Deferimento
#9.1
05/09/2023
RPI 2748
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
11/04/2023
RPI 2727
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
08/11/2022
RPI 2705
Exigência preliminar
#6.21
13/10/2020
RPI 2597
7.7
18/08/2020
RPI 2589
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/12/2019
RPI 2553
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
24/10/2017
RPI 2442
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/09/2016
RPI 2383
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