MÉTODO PARA PADRONIZAR A SENSIBILIDADE DE NEURÔNIOS, MÉTODO PARA A GERAÇÃO DE NEURÔNIOS, MÉTODO PARA DETERMINAR A ATIVIDADE BIOLÓGICA, USO DE GT1B

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

A PRESENTE INVENÇÃO REFERE-SE A UM MÉTODO PARA PADRONIZAR A SENSIBILIDADE DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS (IPS) A UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA QUE COMPREENDE AS ETAPAS: A) CULTIVAR DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS EM UM MEIO DE CULTURA CELULAR QUE COMPREENDE GT1B POR PELO MENOS 3 HORAS; B) COLOCAR OS DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS DA ETAPA A) EM CONTATO COM UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA; C) CULTIVAR OS DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS DA ETAPA B) POR PELO MENOS 24 HORAS NA PRESENÇA DE GT1B SOB CONDIÇÕES QUE PERMITEM QUE O POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA EXERÇA SUA ATIVIDADE BIOLÓGICA E, ASSIM, PADRONIZAR A SENSIBILIDADE DOS NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS A UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA. A INVENÇÃO REFERE-SE, AINDA, A UM MÉTODO PARA A GERAÇÃO DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS QUE TÊM SENSIBILIDADE PADRONIZADA A UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA, QUE COMPREENDE AS ETAPAS: A) FORNECER DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS; B) CULTIVAR DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS DA ETAPA A) EM UM MEIO DE CULTURA CELULAR QUE COMPREENDE GT1B POR PELO MENOS 3 HORAS E, ASSIM, PADRONIZAR A SENSIBILIDADE DOS NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS A UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA. ADICIONALMENTE, É ABRANGIDO PELA PRESENTE INVENÇÃO UM MÉTODO PARA DETERMINAR A ATIVIDADE BIOLÓGICA DE UM POLIPEPTÍDEO DE UMA NEUROTOXINA QUE COMPREENDE AS ETAPAS: A) CULTIVAR NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS EM UM MEIO DE CULTURA CELULAR QUE COMPREENDE GT1B POR PELO MENOS 3 HORAS; B) COLOCAR OS NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS DA ETAPA A) EM CONTATO COM UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA; C) CULTIVAR OS NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS DA ETAPA B) POR PELO MENOS 24 HORAS NA PRESENÇA DE GT1B SOB CONDIÇÕES QUE PERMITEM QUE O POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA EXERÇA SUA ATIVIDADE BIOLÓGICA; E D) DETERMINAR A ATIVIDADE BIOLÓGICA DO POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA NAS DITAS CÉLULAS. FINALMENTE, A INVENÇÃO REFERE-SE AO USO DE GT1B PARA A) PADRONIZAR A SENSIBILIDADE DE DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS A UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA; OU B) REDUZIR A VARIABILIDADE DA SENSIBILIDADE DE DIFERENTES LOTES DE NEURÔNIOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS A UM POLIPEPTÍDEO DE NEUROTOXINA.