Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/09/2014, observadas as condições legais
14/02/2023
RPI 2719
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Dado oficial do INPI
MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DA QUANTIDADE DE IL-18 LIVRE EM UMA AMOSTRA OU IN SITU, USO DE UM INIBIDOR DE IL-18, E, KIT DE DIAGNÓSTICO PARA DETECTAR IL-18 LIVRE
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · EP2014069013
Dados do pedido
Número
112016004772Tipo
Patente de Invenção
Depósito
05/09/2014
Publicação
05/09/2017
PCT
EP2014069013 Andamento no INPI
- Depósito05/09/14
- Publicação05/09/17
- Exame
- Deferimento27/12/22
- Concessão14/02/23
- Em vigor05/09/34
Patente concedida em 14/02/2023 e em vigor até 05/09/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:05/09/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 14/02/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
AB2 BIO SA
CH
Inventores
A. P. (pessoa física)
CH
G. V. (pessoa física)
CH
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
EP
13183193.5 · 05/09/2013
Resumo técnico
MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DA QUANTIDADE DE IL-18 LIVRE EM UMA AMOSTRA OU IN SITU, USO DE UM INIBIDOR DE IL-18, E, KIT DE DIAGNÓSTICO PARA DETECTAR IL-18 LIVRE. A presente invenção provê meios e métodos para tratar doenças e distúrbios associados à interleucina 18 (IL-18). Em particular, a presente invenção descreve anticorpos específicos para IL-18 livre e Proteína de Ligação à IL-18 (IL-18BP) para uso em tais tratamentos e para o diagnóstico das indicações.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
27/12/2022
RPI 2712
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
02/08/2022
RPI 2691
Adição na publicação
#15.35
13/07/2021
RPI 2636
Exigência preliminar
#6.21
23/06/2020
RPI 2581
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
18/02/2020
RPI 2563
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabÃveis.
09/07/2019
RPI 2531
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/09/2017
RPI 2435
Alteração de dados cadastrais
#1.1
15/03/2016
RPI 2358
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