SUPORTE PARA CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

REIVINDICAÇÕES 1. Suporte para cicatrização de feridas, caracterizado pelo fato de compreender um suporte de glicosaminoglicano de colágeno coenxertado com uma população de células-tronco, em que pelo menos 80% da população de células-tronco são células-tronco ABCB5+. 2. Suporte para cicatrização de feridas, caracterizado pelo fato de compreender um suporte de glicosaminoglicano de colágeno coenxertado com uma população de células-tronco, menos de 50% das células da composição são células ABCB5(-). 3. Suporte para cicatrização de feridas, caracterizado pelo fato de compreender um suporte de glicosaminoglicano de colágeno coenxertado com uma população de células-tronco ABCB5+, em que a população celular inclui menos de 5% de queratinócitos e/ou células epidérmicas. 4. Suporte para cicatrização de feridas, caracterizado pelo fato de compreender um suporte de glicosaminoglicano de colágeno coenxertado com uma população de células-tronco ABCB5+ oculares, em que a população celular é isenta de células não oculares. 5. Suporte para cicatrização de feridas, caracterizado pelo fato de compreender um suporte de glicosaminoglicano de colágeno coenxertado com uma população de células-tronco ABCB5+ isoladas de um tecido de um indivíduo, em que as células-tronco ABCB5+ foram separadas de outras células no indivíduo usando um anticorpo específico para ABCB5. 6. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que as células-tronco ABCB5+ são células-tronco ABCB5+ mesenquimais dérmicas. 7. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que pelo menos 85% da população de células-tronco são células-tronco ABCB5+. 8. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que pelo menos 90% da população de células-tronco são células-tronco ABCB5+. 9. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o suporte é uma matriz porosa de colágeno reticulado e glicosaminoglicano. 10. Suporte, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o colágeno é o colágeno de tendão bovino. 11. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o suporte inclui uma camada semipermeável. 12. Suporte, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a camada semipermeável é polissiloxano (silicone). 13. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que o suporte é um suporte de rede. 14. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que o suporte é formado para a inserção em um tecido. 15. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o suporte é a Matriz de Cicatrização Bicamada em Malha INTEGRA(r). 16. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o suporte tem um tamanho de poro de aproximadamente 10 a 500 micrômetros. 17. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o suporte tem um tamanho de poro de aproximadamente 50 a 350 micrômetros. 18. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o suporte tem um tamanho de poro de aproximadamente 70 a 200 micrômetros. 19. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo fato de que o glicosaminoglicano é selecionado do grupo consistindo da condroitina 6-sulfato, condroitina 4-sulfato, heparina, sulfato de heparina, sulfato de queratina, sulfato de dermatana e combinações dos mesmos. 20. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de compreender ainda pelo menos uma molécula bioativa eficaz para aumentar a cicatrização de feridas. 21. Suporte, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que a molécula bioativa é um membro selecionado do grupo consistindo de fatores de crescimento, agentes anti-inflamatórios, agentes de cicatrização de feridas, agentes anticicatrizes, agentes antimicrobianos, peptídeos de adesão celular, células moduladoras para geração de tecidos, ácidos nucleicos, análogos de ácidos nucleicos, proteínas, peptídeos, aminoácidos, cerâmica, e combinações dos mesmos. 22. Suporte, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizado pelo fato de que o suporte é ajustado como 2 pol x 2 pol (25 cm²), 4 pol x 5 pol (125 cm²), 4 pol x 10 pol (250 cm²), ou 8 pol x 10 pol (500 cm²). 23. Método para promoção da cicatrização de feridas, caracterizado pelo fato de compreender colocar em contato uma ferida com o suporte para cicatrização de feridas de qualquer uma das reivindicações 1 a 22 a fim de promover a cicatrização. 24. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a ferida é uma queimadura. 25. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a ferida é uma úlcera diabética. 26. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de compreender ainda a utilização da terapia de cicatrização por pressão negativa com o suporte. 27. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de compreender ainda posteriormente manter a ferida com uma cobertura medicamente aceitável para tratar a ferida. 28. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o contato compreende a aplicação da composição a um sítio com hemorragia para controlar a hemorragia. 29. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a ferida é selecionada a partir do grupo consistindo de: ferida de espessura parcial e completa, úlceras de pressão, úlceras venosas, úlceras diabéticas, úlceras vasculares crônicas, feridas tunelizantes/com descolamento, feridas cirúrgicas, feridas por trauma e feridas com dreno. 30. Método para engenharia de tecidos, caracterizado pelo fato de compreender a semeadura de um suporte de glicosaminoglicano de colágeno com células-tronco ABCB5+ e mantendo o suporte sob condições tais que o tecido seja formado. 31. Método, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o método de engenharia de tecidos é um método para regeneração de tecidos e o suporte é mantido sob condições tais que o tecido seja regenerado. 32. Método, de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o método de regeneração de tecidos é um método para tratamento da pele envelhecida. 33. Método para engenharia de tecidos, caracterizado pelo fato de compreender a semeadura de um suporte de tecido biológico com células-tronco ABCB5+ e mantendo o suporte sob condições tais que o tecido seja formado. 34. Método, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o suporte de tecido biológico é um aloenxerto ou autoenxerto. 35. Método, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o suporte de tecido biológico é um tecido xenogeneico. 36. Método, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o suporte de tecido biológico é o tecido descelularizado.TRADUÇÃO DO RESUMORESUMOPatente de Invenção para: "CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS E ENGENHARIA DE TECIDOS" A presente invenção é direcionada a suportes para cicatrização de feridas coenxertados com uma população de células-tronco, em que a população de células-tronco são células-tronco ABCB5+. Os suportes são, por exemplo, suportes de glicosaminoglicano de colágeno.