Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 17/04/2014, observadas as condições legais
15/03/2022
RPI 2671
Dados do pedido
Número
112015025072Tipo
Depósito
Publicação
PCT
KR2014003355 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoPatente concedida em 15/03/2022 e em vigor até 17/04/2034. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:17/04/2034
Última movimentação publicada pelo INPI: 15/03/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
HYUNDAI PHARM CO., LTD
KR
Inventores
C. S. (pessoa física)
KR
D. K. (pessoa física)
KR
H. L. (pessoa física)
KR
H. C. (pessoa física)
KR
J. K. (pessoa física)
KR
J. R. (pessoa física)
KR
J. K. (pessoa física)
KR
J. Y. (pessoa física)
KR
K. L. (pessoa física)
KR
T. H. (pessoa física)
KR
Classificação IPC
Prioridades unionistas
KR
10-2013-0043100 · 18/04/2013
KR
10-2014-0045343 · 16/04/2014
Resumo técnico
RESUMONOVO DERIVADO DE ÁCIDO 3-(4-(BENZILOXI)FENIL)HEX-4-INÓICO, MÉTODO DE PREPARAÇÃO DO MESMO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE DOENÇAS METABÓLICAS INCLUINDO O MESMO COMO INGREDIENTE EFICAZA presente invenção refere-se a um novo derivado de ácido 3-(4-(benziloxi)fenil)hex-4-inóico, um método de preparação do mesmo, e uma composição farmacêutica compreendendo o mesmo como ingrediente ativo para prevenção e tratamento de doenças metabólicas. O novo derivado de ácido 3-(4-(benziloxi)fenil)hex-4-inóico, um isômero ótico do mesmo, ou o sal farmaceuticamente aceitável da presente invenção possui excelentes atividades na ativação da proteína GPR40 e, de acordo com isso, na promoção de secreção de insulina, mas não possui toxicidade quando administrado com outros medicamentos. Ou seja, o novo derivado de ácido 3- (4- (benziloxi) fenil) hex-4-inóico, seu isômero ótico do mesmo, ou seu sal farmaceuticamente aceitável da presente invenção podem se ser administrado em conjunto com outros medicamentos e consegue promover a ativação da proteína GPR40 significativamente, de modo que a composição compreendendo o composto da presente invenção como um ingrediente ativo pode ser eficientemente utilizada como uma composição farmacêutica para a prevenção e tratamento de doenças metabólicas tais como obesidade, diabetes tipo I, diabetes tipo II, tolerância à glicose incompatível, resistência à insulina, hiperglicemia , hiperlipidemia, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, dislipidemia, síndrome X, etc.1/1
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 17/04/2014, observadas as condições legais
15/03/2022
RPI 2671
#9.1
14/12/2021
RPI 2658
#6.21
17/09/2019
RPI 2541
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
21/05/2019
RPI 2524
#6.6.1
27/02/2018
RPI 2460
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
18/07/2017
RPI 2428
#1.1
08/12/2015
RPI 2344
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Monitoramento de patentes
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