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Dado oficial do INPI

USO DE CLORIDRATO DE FENILEFRINA E PARACETAMOL, MEDICAMENTO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE CONGESTÃO DAS MUCOSAS DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR EM UM HUMANO ADULTO

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · NZ2014000001

Dados do pedido

Número

112015015938

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

07/01/2014

Publicação

11/07/2017

PCT

NZ2014000001

Andamento no INPI

Em recurso
  1. Depósito07/01/14
  2. Publicação11/07/17
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

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Depositantes e inventores

Depositantes

AFT PHARMACEUTICALS LIMITED

NZ

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Inventores

H. A. (pessoa física)

NZ

Dados técnicos

Prioridades unionistas

NZ

606659 · 04/02/2013

NZ

610132 · 02/05/2013

NZ

613918 · 02/08/2013

NZ

618027 · 20/11/2013

Resumo técnico

RESUMOUSO DE CLORIDRATO DE FENILEFRINA E PARACETAMOL, MEDICAMENTO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE CONGESTÃO DAS MUCOSAS DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR EM UM HUMANO ADULTO Uso de cloridrato de fenilefrina (ou uma forma alternativa farmaceuticamente aceitável de fenilefrina) e paracetamol na produção de um medicamento combinado para tratamento de congestão das mucosas do trato respiratório superior, compreendendo a combinação de tais substâncias com excipientes, caracterizado pelo fato de o medicamento apresentar o cloridrato de fenilefrina (ou a forma alternativa farmaceuticamente aceitável de fenilefrina) e paracetamol em proporções adequadas, e o medicamento se destina, para a administração a um adulto de: a) 4 mg 7,5 mg de cloridrato de fenilefrina (ou uma quantidade equivalente de uma forma alternativa farmaceuticamente aceitável), em combinação com 950 mg 1.000 mg de paracetamol; ou b) 5 mg 7,5 mg de cloridrato de fenilefrina (ou uma quantidade equivalente de uma forma alternativa farmaceuticamente aceitável de fenilefrina), em combinação com 600 mg 700 mg de paracetamol; ouc) 6 mg 8 mg de cloridrato de fenilefrina (ou uma quantidade equivalente de uma forma alternativa farmaceuticamente aceitável de fenilefrina), em combinação com 500 mg 550 mg de paracetamol.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870230018279 - 03/03/2023

28/03/2023

RPI 2725

Indeferimento

#9.2

03/01/2023

RPI 2713

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

27/09/2022

RPI 2699

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

07/06/2022

RPI 2683

Exigência preliminar

#6.21

03/09/2019

RPI 2539

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

19/03/2019

RPI 2515

6.9

Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.

20/03/2018

RPI 2463

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

13/03/2018

RPI 2462

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

06/03/2018

RPI 2461

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

23/01/2018

RPI 2455

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.

11/07/2017

RPI 2427

Alteração de dados cadastrais

#1.1

14/07/2015

RPI 2323

Monitoramento de patentes

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