Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/12/2013, observadas as condições legais
23/08/2022
RPI 2694
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Dado oficial do INPI
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DA MESMA
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · KR2013012269 Documento oficial disponível
Dados do pedido
Número
112015015518Tipo
Patente de Invenção
Depósito
27/12/2013
Publicação
11/07/2017
PCT
KR2013012269 Carta-patente disponível
Temos o documento oficial completo deste processo, publicado pelo INPI.
Acessar documentoAndamento no INPI
- Depósito27/12/13
- Publicação11/07/17
- Exame
- Deferimento14/06/22
- Concessão23/08/22
- Em vigor27/12/33
Patente concedida em 23/08/2022 e em vigor até 27/12/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:27/12/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 23/08/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.
KR
Inventores
H. Y. (pessoa física)
KR
H. B. (pessoa física)
KR
J. K. (pessoa física)
KR
K. K. (pessoa física)
KR
M. K. (pessoa física)
KR
S. Y. (pessoa física)
KR
S. P. (pessoa física)
KR
S. J. (pessoa física)
KR
S. A. (pessoa física)
KR
W. Y. (pessoa física)
KR
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
KR
10-2012-0157583 · 28/12/2012
Resumo técnico
ResumoPRÉ-CONCENTRADO LIPÍDICO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE ANÁLOGOS DE GNRH E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO O MESMODescreve-se uma composição farmacêutica, compreendendo: a) pelo menos, um éster de ácido graxo insaturado de sorbitano tendo uma cabeça polar com, pelo menos, dois ou mais grupos -OH (hidroxila); b) pelo menos, um fosfolipídio; c) pelo menos, um endurecedor de cristal líquido que é livre de um grupo ionizável e tem um grupo triacila com 15 a 40 átomos de carbono ou uma estrutura de anel de carbono em uma porção hidrofóbica; e d) pelo menos, um análogo de GnRH (hormônio de liberação de gonadotrofina) como uma substância farmacologicamente ativa, em que o referido pré-concentrado de lipídio existe como uma fase líquida na ausência de fluido aquoso e se forma em um cristal líquido na presença de fluido aquoso. A composição farmacêutica é configurada para aumentar a liberação sustentada da substância análoga de GnRH farmacologicamente ativa.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Deferimento
#9.1
14/06/2022
RPI 2684
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
03/03/2022
RPI 2669
Exigência preliminar
#6.21
14/09/2021
RPI 2645
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
08/09/2021
RPI 2644
6.9
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
11/07/2017
RPI 2427
Alteração de dados cadastrais
#1.1
07/07/2015
RPI 2322
Relacionados
Do mesmo titular
112025028860112025026154COMPOSTOS DERIVADOS DE OXADIAZOL E A COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA QUE COMPREENDE OS MESMOSCOMPOSIÇÕES PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE INSUFICIÊNCIA RENAL (IR)COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA AQUOSACOMPOSTOS DE SULFOXIMINA COMO INIBIDOR DE HISTONA DESACETILASE 6, SEU USO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICACOMPOSTOS DE DERIVADO DE 1,3,4-OXADIAZOL COMO INIBIDOR DE HISTONA DESACETILASE 6 E USOS DOS MESMOSCOMPOSTOS DE 1,3,4-OXADIAZOL TRIAZOL COMO INIBIDOR DE HISTONA DESACETILASE 6, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO COMPREENDENDO OS MESMOS
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