Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 26/12/2013, observadas as condições legais
23/05/2023
RPI 2733
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Dado oficial do INPI
USO DE UMA SEQUÊNCIA DE PEPTÍDEO QUIMÉRICO
ConcedidaPatente de InvençãoPCT · US2013077782
Dados do pedido
Número
112015014897Tipo
Patente de Invenção
Depósito
26/12/2013
Publicação
22/05/2018
PCT
US2013077782 Andamento no INPI
- Depósito26/12/13
- Publicação22/05/18
- Exame
- Deferimento07/03/23
- Concessão23/05/23
- Em vigor26/12/33
Patente concedida em 23/05/2023 e em vigor até 26/12/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/12/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 23/05/2023. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes e inventores
Depositantes
NGM BIOPHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventores
J. L. (pessoa física)
US
L. L. (pessoa física)
US
Dados técnicos
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/746,499 · 27/12/2012
US
61/779,604 · 13/03/2013
US
61/887,129 · 04/10/2013
Resumo técnico
USO DE UMA SEQUÃNCIA DE PEPTÃDEO QUIMÃRICO, MÃTODO PARA IDENTIFICAR UMA SEQUÃNCIA PEPTÃDICA QUE MODULA A HO MEOSTASE DE ÃCIDOS BILIARESA invenção refere-se a variantes e fusões do fator de crescimento de fibroblastos 19 (FGF19), variantes e fusões do fator de crescimento de fibroblastos 21 (FGF21), fusões de FGF19 e/ou FGF21, e variantes ou fusões de proteÃnas e sequências peptÃdicas de FGF19 e/ou FGF21 (e peptidomiméticos), possuindo uma ou mais atividades, tal como a atividade de modulação da homeostase de ácido biliar, e métodos e usos no tratamento do ácido biliar e outras desordens.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
15.50
O pedido foi dividido no BR122022025049-1 protocolo 870220114361 em 07/12/2022 20:25.
07/03/2023
RPI 2722
Deferimento
#9.1
07/03/2023
RPI 2722
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/09/2022
RPI 2696
Republicação - titular
#25.11
Retificação do despacho (25.7) ? alteração de sede publicado na RPI nº 2652, de 03/11/2021, quanto ao endereço alterado no parecer.Onde se lê: 333 OYSTER POINT BLVD. SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940 UNITED STATES OF AMERICA.Leia-se: 333 OYSTER POINT BLVD. SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94080 UNITED STATES OF AMERICA.
26/04/2022
RPI 2677
Alteração de sede deferida
#25.7
03/11/2021
RPI 2652
Exigência preliminar
#6.21
27/04/2021
RPI 2625
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
22/12/2020
RPI 2607
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
19/11/2019
RPI 2550
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
22/05/2018
RPI 2472
1.3.4
Anulada a publicação código 1.3 na RPI nº 2427 de 11/07/2017 por ter sido indevida. Não há a listagem de sequencia associada.
03/04/2018
RPI 2465
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
11/07/2017
RPI 2427
Alteração de dados cadastrais
#1.1
09/08/2016
RPI 2379
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Do mesmo titular
112026002355AGENTE DE LIGAÇÃO, POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, VETOR, CÉLULA ISOLADA, MÉTODO DE OBTENÇÃO DE UMA CÉLULA ISOLADA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE DIRECIONAMENTO DE UMA CÉLULA T, MÉTODO DE ATIVAÇÃO DE UMA CÉLULA T, MÉTODO PARA MATAR OU INIBIR A PROLIFERAÇÃO DE UM CÂNCER OU CÉLULA TUMORAL QUE EXPRESSA ILT3 E USOAGENTE DE LIGAÇÃO, ANTICORPO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, POLINUCLEOTÍDEO OU POLINUCLEOTÍDEOS ISOLADOS, VETOR OU VETORES, CÉLULA ISOLADA, MÉTODO DE OBTENÇÃO DE UMA CÉLULA ISOLADA, MÉTODO PARA PRODUZIR UM AGENTE DE LIGAÇÃO, MÉTODO PARA DETECTAR MARCO, MÉTODO DE INTERROMPER, INIBIR OU BLOQUEAR, MÉTODO, COMBINAÇÃO, USOAGENTE DE LIGAÇÃO, ANTICORPO QUE LIGA ESPECIFICAMENTE ILT2 E ILT4 HUMANOS, AGENTE DE LIGAÇÃO OU ANTICORPO, ANTICORPO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO OU POLINUCLEOTÍDEOS, VETOR OU VETORES, CÉLULA ISOLADA, MÉTODO PARA INTERROMPER, INIBIR OU BLOQUEAR A LIGAÇÃO DE ILT2 E/OU ILT4, MÉTODO PARA INTERROMPER, INIBIR OU BLOQUEAR A SUPRESSÃO INDUZIDA POR ILT2 E/OU ILT4, MÉTODO PARA INIBIR OU DIMINUIR A ATIVIDADE DE CÉLULAS SUPRESSORAS, MÉTODO PARA INTENSIFICAR OU AUMENTAR A ATIVIDADE DE CÉLULA, MÉTODO PARA INTENSIFICAR OU AUMENTAR A ATIVIDADE DE LINFÓCITO T CITOLÍTICO (CTL), MÉTODO PARA INTERROMPER, INIBIR OU BLOQUEAR A ATIVIDADE DE ILT2 E/OU ILT4, MÉTODO PARA INTERROMPER, INIBIR OU BLOQUEAR ILT2 OU SUPRESSÃO INDUZIDA POR ILT4, MÉTODO PARA INIBIR OU DIMINUIR A ATIVIDADE DE MDSC, MÉTODO PARA INTENSIFICAR OU AUMENTAR A ATIVIDADE DE CTL, MÉTODO PARA TRATAR CÂNCER EM UM SUJEITO, MÉTODO PARA INIBIR O CRESCIMENTO TUMORAL EM UM SUJEITO, MÉTODO PARA AUMENTAR OU INTENSIFICAR UMA RESPOSTA IMUNE, MÉTODO PARA INIBIR O RELAPSO DE TUMOR OU REAPARECIMENTO DE TUMOR EM UM SUJEITO, MÉTODO PARA INDUZIR UMA IMUNIDADE PERSISTENTE OU A LONGO PRAZO, MÉTODO PARA ATIVAR CÉLULAS MIELOIDES, USO DO AGENTE DE LIGAÇÃO OU ANTICORPO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E COMBINAÇÃOAGENTES DE LIGAÇÃO A ILT3 E MÉTODOS DE USO DOS MESMOSANTICORPOS QUE SE LIGAM ESPECIFICAMENTE AO COMPONENTE C3 DO COMPLEMENTO HUMANO, SCFV, MÉTODO DE PRODUÇÃO E USO DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, POLINUCLEOTÍDEO OU POLINUCLEOTÍDEOS ISOLADO(S), VETOR OU VETORES, E CÉLULA ISOLADAANTICORPO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, POLINUCLEOTÍDEO OU POLINUCLEOTÍDEOS ISOLADOS, VETOR OU VETORES, CÉLULA, MÉTODO DE PRODUÇÃO DO ANTICORPO, MÉTODO PARA REDUZIR OU INIBIR A ATIVIDADE DE SINALIZAÇÃO DE GCGR, MÉTODO PARA REDUZIR OU INIBIR A ATIVIDADE DE CAMP E USO DO ANTICORPO OU DA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICAANTICORPO E SEUS USOS, POLINUCLEOTÍDEO ISOLADO, VETOR, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE PRODUZIR O ANTICORPO OU FRAGMENTO DO MESMO
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