Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 26/10/2013, observadas as condições legais
16/03/2021
RPI 2619
Dados do pedido
Número
112015009291Tipo
Depósito
Publicação
PCT
US2013066990 Patente concedida em 16/03/2021 e em vigor até 26/10/2033. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Proteção válida até:26/10/2033
Última movimentação publicada pelo INPI: 16/03/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
IT
THE MEDICINES COMPANY
US
Inventores
E. J. (pessoa física)
US
G. W. (pessoa física)
US
L. I. (pessoa física)
US
M. H. (pessoa física)
US
Classificação IPC
Prioridades unionistas
US
61/719,127 · 26/10/2012
Resumo técnico
ABSTRACT Methods for controlling, maintaining, or reducing blood pressure, and/or for treating, preventing, or alleviating symptoms such as dyspnea, in a patient suffering from or susceptible to acute heart failure. The methods involve the administration of an effective amount of a pharmaceutical composition comprising a short acting dihydropyridine compound such as clevidipine. The pharmaceutical composition may be administered at an initial dose, and if blood pressure is not controlled or maintained within a target blood pressure range or reduced to within a target blood pressure range, the initial dose may be titrated to achieve a blood pressure within the target blood pressure range. The patient may have a systolic blood pressure of about 120 mmHg or above. TRADUÇÃO DO RESUMO RESUMOPatente de Invenção: "MÉTODOS PARA O CONTROLE DA PRESSÃO ARTERIAL E REDUÇÃO DA DISPNÉIA NA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA".Métodos para o controle, manutenção ou redução da pressão arterial, e/ou para o tratamento, prevenção ou alívio dos sintomas tais como a dispnéia, em um paciente que sofre ou suscetível à insuficiência cardíaca aguda. Os métodos envolvem a administração de uma quantidade eficaz de uma composição farmacêutica que compreende um composto de diidropiridina de curta duração tal como clevidipina. A composição farmacêutica pode ser administrada em uma dose inicial, e se a pressão arterial não for controlada ou mantida dentro de uma faixa alvo de pressão arterial ou reduzida para dentro de uma faixa alvo de pressão arterial, a dose pode ser titulada para se obter uma pressão arterial dentro da faixa alvo de pressão arterial. O paciente pode ter uma pressão arterial sistólica ao redor de 120 mmHg ou acima.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 26/10/2013, observadas as condições legais
16/03/2021
RPI 2619
#9.1
02/02/2021
RPI 2613
#6.1
04/08/2020
RPI 2587
#6.21
14/04/2020
RPI 2571
#7.5
19/11/2019
RPI 2550
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
30/10/2018
RPI 2495
#25.1
29/05/2018
RPI 2473
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
20/03/2018
RPI 2463
#6.6.1
13/03/2018
RPI 2462
#6.6.1
06/03/2018
RPI 2461
#1.3
Publicação automática da admissibilidade da fase nacional depositado via PCT . Tratado de cooperação em matéria de Patentes, conforme Instrução Normativa nº 02, de 06/06/2017 publicada na RPI nº 2422, de 06/06/2017.
04/07/2017
RPI 2426
#1.1
12/05/2015
RPI 2314
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