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Dado oficial do INPI

MÉTODOS PARA MODIFICAR SÍTIO ESPECÍFICO DE MOLÉCULA DE DNA ALVO, PARA OBTER COMPLEXO, EM MICRORGANISMO GENETICAMENTE MODIFICADO, PARA CLIVAR SEQUÊNCIA DE POLINUCLEOTÍDEOS E NUCLEOTÍDEOS, PARA CORTAR SÍTIO ESPECÍFICO DE SEQUÊNCIAS DE POLINUCLEOTÍDEOS E DE NUCLEOTÍDEOS, IN VITRO PARA GERAR COMPLEXOS, PARA REPROGRAMAR ESPECIFICIDADE DE COMPLEXO DE CAS9-CRRNA E PARA MODIFICAR SELETIVAMENTE SÍTIO ESPECÍFICO DE MOLÉCULA DE DNA ALVO IN VIVO, COMPLEXOS DE PROTEÍNA-RNA E DE CAS9-CRRNA, PROTEÍNA CAS9- ISOLADA E CRRNA ISOLADO

Em AnálisePatente de InvençãoPCT · US2013033106

Dados do pedido

Número

112014023353

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

20/03/2013

Publicação

11/07/2017

PCT

US2013033106

Andamento no INPI

Em recurso
  1. Depósito20/03/13
  2. Publicação11/07/17
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

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Última movimentação publicada pelo INPI: 03/05/2022. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

V. U. (pessoa física)

LT

Inventores

A. S. (pessoa física)

LT

A. L. (pessoa física)

LT

G. G. (pessoa física)

LT

L. Z. (pessoa física)

LT

M. G. (pessoa física)

LT

T. K. (pessoa física)

LT

V. S. (pessoa física)

LT

Dados técnicos

Classificação IPC

Prioridades unionistas

US

61/613,373 · 20/03/2012

US

61/625,420 · 17/04/2012

Resumo técnico

Métodos Para Modificar Sítio Específico de Molécula de DNA Alvo, Para Obter Complexo, em Microrganismo Geneticamente Modificado, Para Clivar Sequências de Polinucleotídeos e Nucleotídeos, Para Cortar Sítio Específico de Sequências de Polinu-cleotídeos e de Nucleotídeos, in Vitro Para Gerar Complexos, Para Reprogramar Especificidade de Complexo de Cas9-crRNA e Para Modificar Seletivamente Sítio Específico de Molécula de DNA Alvo in Vivo, Complexos de Proteína-RNA e de Cas9-crRNA, Proteína Cas9 isolada e crRNA IsoladoIsolamento ou montagem in vitro do complexo Cas9-crRNA do sistema de CRISPR3 / Cas de Streptococcus thermophilus e utilização para a clivagem de DNA transportando uma sequência de nucleotídeo complementar à crRNA e um motivo adjacente proto-espaçador. Métodos para a modificação de sítio específico de uma molécula de DNA alvo in vitro ou in vivo, utilizando uma DNA endonuclease guiado por RNA compre-endendo sequências de RNA e pelo menos um de um motivo do sítio ativo de RuvC e um motivo de sítio ativo de HNH; para a conversão de polipeptídeo Cas9 em uma nica-se clivando um filamento de DNA de filamento duplo por inativação de um dos sítios ativos (RuvC ou HNH) do polipeptídeo por, pelo menos, uma mutação pontual; para a montagem do complexo ativo de polipeptídeo-polirribonucleotídeo in vivo ou in vitro; e para reprogramar uma especificidade do complexo Cas9-crRNA in vitro e utilizando um cassete contendo uma única unidade de repetição-espaçador-repetição.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Petição de recurso

#12.2

Recurso: 870220034073 - 20/04/2022

03/05/2022

RPI 2678

Indeferimento

#9.2

22/02/2022

RPI 2668

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

19/10/2021

RPI 2650

Exigência preliminar

#6.21

27/08/2019

RPI 2538

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

11/07/2017

RPI 2427

Alteração de dados cadastrais

#1.1

21/10/2014

RPI 2285

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