INIBIDORES DE ÁCIDO FOSFATÍDICO FOSFOHIDROLASE (PAP), INCLUINDO DE D-PROPANONOL E SEUS ANÁLOGOS SOZINHOS OU EM COMBINAÇÃO COM DESIPRAMINA PARA O TRATAMENTO DE CÂNCERES QUE DEPENDEM DO RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO (EGFR), SUAS VARIÁVEIS ONCOGÊNICAS E OUTROS MEMBROS DA FAMÍLIA ERBB/HER

Classificação IPC

Prioridades unionistas

Resumo técnico

INIBIDORES DE ÁCIDO FOSFATÍDICO FOSFOHIDROLASE (PAP), INCLUINDO DE D-PROPANONOL E SEUS ANÁLOGOS SOZINHOS OU EM COMBINAÇÃO COM DESIPRAMINA PARA O TRATAMENTO DE CÂNCERES QUE DEPENDEM DO RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO (EGFR), SUAS VARIÁVEIS ONCOGÊNICAS E OUTROS MEMBROS DA FAMÍLIA ERBB/HER A presente invenção descreve o uso de compostos e suas combinações que inibem a enzima ácido fosfatídico fosfohidrolase (PAP) para produzir medicamentos que podem ser usados para tratar câncer; inibidores de PAP são usados para bloquearem a progressão de cânceres que dependem do receptor de fator de crescimento epidémico (EGFR), suas variáveis oncogênicas e outros membros da família ErbB, ao induzirem as suas endocitoses e portanto tornando-as inacessíveis ao estímulo que promove o câncer e sua progressão; os inibidores de PAP que são parte da presente invenção incluem drogas que são atualmente usadas para outros propósitos clínicos e que são desconectadas pelo fato delas serem moléculas anfifílicas catiônicas; Estas incluem propranolol, desipramina e clorpromazina, drogas que são utilizadas para outros propósitos clínicos; a presente invenção cobre os inibidores PAP, incluindo fingosina e bromoenol lactona e quaisquer inibidores que podem ser descobertos no futuro.