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Dado oficial do INPI

PREPARAÇÃO DE CAPROLACTONA, CAPROLACTONA, 2,5-TETRAIDROFURANO-DIMETANOL, 1,6-HEXANODIOL OU 1,2,6-HEXANOTRIOL A PARTIR DE 5-HIDROXIMETIL-2-FURFURALDEÍDO

ExtintaPatente de InvençãoPCT · NL2011050200

Dados do pedido

Número

112012029996

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

23/03/2011

Publicação

04/05/2021

PCT

NL2011050200

Andamento no INPI

  1. Depósito23/03/11
  2. Publicação04/05/21
  3. Exame
  4. Deferimento08/09/21
  5. Concessão26/10/21
  6. Extinto02/06/26

Patente concedida em 26/10/2021 e depois extinta em 02/06/2026. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 02/06/2026. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK (NWO)

NL

Inventores

H. H. (pessoa física)

NL

I. C. (pessoa física)

NL

J. V. (pessoa física)

NL

P. P. (pessoa física)

NL

T. (pessoa física)

NL

Dados técnicos

Prioridades unionistas

EP

10163881.5 · 26/05/2010

Resumo técnico

"PREPARAÇÃO DE CAPROLACTONA, CAPROLACTONA, 2,5-TETRAIDROFURANO-DIMETANOL, 1,6-HEXANODIOL OU 1,2,6-HEXANOTRIOL A PARTIR DE 5-HIDROXIMETIL-2-FURFURALDEÍDO". A presente invenção refere-se a um método para a preparação de caprolactona, compreendendo conversão de 5-hidroximetil-2-furfuraldeído por hidrogenação em pelo menos um composto intermediário selecionado do grupo de 2,5-tetraidrofuran-dimetanol, 1,6-hexanodiol e 1,2,6-hexanotriol, e preparação de caprolactona a partir do dito composto de intermediário. Além disso, a invenção refere-se a um método para a preparação de 1,2,6-hexanotriol compreendendo preparação de 5-hidroximetil-2-furfaldeído a partir de uma fonte renovável, conversão de 5-hidroximetil-2-furfaldeído em 2,5-tetraidrofuran-dimetanol e conversão de 2,5-tetraidrofuran-dimetanol em 1,2,6-hexanotriol. Além disso, a invenção refere-se a um método para a preparação de 1,6-hexanodiol a partir de 1,2,6-hexanotriol, em que 1,2,6-hexanotriol é submetido a uma reação de fechamento de anel, desse modo formando (tetraidro-2H-piran-2-il)metanol, e o (tetraidro-2H-piran-2-il)metanol é hidrogenado, desse modo formando 1,6-hexano diol.

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Manutenção da Extinção - Art. 78 inciso IV da LPI

#24.10

Em virtude da extinção publicada na RPI 2872 de 21-01-2026 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.

02/06/2026

RPI 2891

Extinção para fins de restauração (art. 87)

#21.6

Referente à 15ª anuidade.

21/01/2026

RPI 2872

Concessão da patente

#16.1

20 (vinte) anos contados a partir de 23/03/2011, observadas as condições legais

26/10/2021

RPI 2651

Deferimento

#9.1

08/09/2021

RPI 2644

Exigência preliminar

#6.21

18/05/2021

RPI 2628

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

18/05/2021

RPI 2628

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

04/05/2021

RPI 2626

Alteração de dados cadastrais

#1.1

02/07/2013

RPI 2217

Monitoramento de patentes

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